一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP:上海
需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 质量够好可追加奖励。   [更多]
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bokeo 2020-03-09 09:16 IP:郑州
有谁能够提供高岭土、聚丙烯酸钠、丁二醇和羟苯甲酮等供应商信息。请以附件形式提交。谢谢!每个信息已经确认,每条/20.   [更多]
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fang_xin 2020-03-05 09:52 IP:广州
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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依人堂养生谷 2020-03-01 23:18 IP:宜春
要求:1、江西省中药饮片炮制规范2008版、江西省中药材标准2014版 2、广东省中药炮制规范2011、1984版、中药材标准2004版 3、浙江省中药炮制规范2005版 4、内蒙古中药材标准1988、 5、安徽省炮制规范2005版、四川省炮制规范1988版 6、河南省中药材标准1991版 7、.电子版是指扫描版pdf,如果有其他格式如:WORD等,会根据所提供的资料的情况来选择 8、赏金50元一个标准,选择最好的稿件中标   [更多]
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慎独15 2020-02-27 09:44 IP:北京
需要一份临床试验SOP(包含医学撰写、项目管理、监查、会议、数据管理等)、以及一份完整的I期临床研究中心的SOP(包含应急预案),可以知道具体工作的,谢谢。   [更多]
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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP:资阳
我司计划以MAH委托CMO方式,进行数个固体制剂项目的申报与注册申报后的委托生产,现询川渝两地的GMP车间进行项目合作: 要求:1. 有较为完善的GMP质量体系并通过新版GMP认证,并有意进行化药固体制剂CMO合作; 2. 化药固体制剂车间,配备流化床(制粒用)、混合机、压片机、包衣机等设备及相应的技术与生产操作人员; 3. 公司有一定的产品研发注册经验; 4. 成都周边药企优先。 5. 需要提供受托方主要负责人的职位及手机号,必须保证信息的真实性和可靠性,电话沟通验证真实性后给予报酬。   [更多]
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youxian345 2019-09-20 16:40 IP:杭州
比如 由 章凤君 浙江省绍兴市第七人民医院 所发表的 “断链”后冷藏药品能否续用 符合要求的 一篇10快 国外的一篇20   [更多]
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panclair 2019-09-18 15:10 IP:广州
求吡虫啉莫昔克丁滴剂信息 详细要求: 需求名称:吡虫啉莫昔克丁信息 要求时间:请在2019年9月30 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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Sophiav_v 2019-06-25 16:44 IP:上海
我们公司有5个产品目前在进行一致性评价,其中两个产品需要进行正式BE试验,已完成在印度的预BE试验,有意长期合作的CRO公司请联系我。   [更多]
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ahasic 2019-04-16 11:00 IP:上海
求购“Fluorodopa (18F) (prepared by nucleophilic substitution) injection”《 EP9.7 》的药典标准一份和亲核取代法制备的“Radiopharmaceutical Preparations: Fluorodopa (18F) Injection”《 BP2019 》的药典标准一份.   [更多]
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