huangli89327 2014-08-05 17:13 IP:重庆
技术要求:提供化工中间体技术服务 我们拥有一支专业 的技术团队,均从事化 工研发技术多年,有自 己的实验室,化验室,成套的设备仪器,还有 中试车间 ;液相色谱,气相色谱等配备齐全。 现寻求厂家合作,为厂家开发产品,或者为 厂 家已有的产品进行工艺改进优化,降低成本, 提高市场竞争力。 同时也欢迎 做贸易的朋友 跟我们联系,我们可以接受公斤级、吨级的产 品定制合成,也可 以进行其他各种方式的合 作。 合作时均需签署合作协议,约定双方的 权利和义 务以及相关保密事宜。   [更多]
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mixian 2014-12-10 16:18 IP:重庆
距离报名截止还有325天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 普通外科 药物适应症: 普通白发 招 募 人 数: 100人 试验起止日期 : 2014-11-01 -- 2015-02-01 报名截止日期 : 2015-11-01 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 以部分人群试验成功的护发保健产品 【入选标准】 非天生白发者,爱美爱年轻的,白发困扰的任何人 【排除标准】 【研究中心列表】 石家庄 石家庄市正定生物化工研究所 【联系方式】 联系人 : 魏新 手 机 : 13180059226   [更多]
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mixian 2014-12-10 16:18 IP:重庆
距离报名截止还有615天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 神经外科 药物适应症: 复发恶性胶质瘤 招 募 人 数: 200人 试验起止日期 : 2013-08-17 -- 2017-08-17 报名截止日期 : 2016-08- 17 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 胶质瘤手术后容易在局部 2 厘米的范围原位复发,由于此特点,通过局部化疗杀死手术后残留的肿 瘤细胞、 防止复发是一种有效和重要的脑胶质瘤治疗手段。 将卡莫司汀改变剂型和给药途径, 由全 身给药变为肿瘤局部长时间释药的给药方式, 则不仅提高局部药物浓度增强药效, 而且克服了全身毒 副作用, 因而用卡莫司汀缓释植入剂治疗胶质瘤成为一种全新的选择。 蓝金生物工程有限公司通过经过药效学、毒理、合成及制剂等方面的研究,发现将卡莫司汀包埋于缓释 辅料后直接植入肿瘤部位进行化疗,具有很好的疗效。在脑瘤被切除后将卡莫司汀缓释植入剂放于手术 腔内,随着共聚物的降解, 抗癌活性成分卡莫司汀不断从植入剂中释放出并向周围脑组织渗透。 其渗 透距离可达 2-4 厘米以上,足以杀伤术后残留的癌细胞,从而有效防止术后复发。抗癌有效成分通过 烷化 DNA 和 RNA 发挥抗肿瘤作用,而辅料经肺、肾和皮肤排泄。因其具有优良的生物相容性,无毒、 可生物降解吸收,降解产物不会在重要器官聚集,其自身降解吸收的同时将药物缓慢释放,之后无需再 手术取出,减少脑胶质瘤患者的痛苦。 相对于国外产品 Gliadel wafers,本公司开发的产品 卡莫司汀缓释植入剂在释药性能、 理化性能方面 具有更大的优越性, 经过国家食品药品监督管理局批准于2008年进行临床研究。 【入选标准】 1、患者年龄 18- 70 周岁,男女不限,签署知情同意书; 2、患者复发恶性脑胶质瘤 III 级及以上; 3、患者肿瘤为单侧、单病灶,幕上肿瘤;(复发时非原发部位不能入组; 病 灶开始是多发的,手术切除后再次复发(单发)的患者不能入组; 病人为复发 单病灶的胶母细胞瘤,但周围出现软脑膜转移,也不能入组) 4、患者入组前至少接受过放疗。 患者最后一次放化疗到试验开始的时间超过 4 周(应用亚硝基脲的患者则需超过 6 周); 5、患者卡氏生活质量评分 KPS≥ 60; 6、无血液系统疾病; 7、心电图检查未见明显异常; 8、肝肾功能无严重受损; 9、患者若为育龄女性需未妊娠、不哺乳、同意在参加试验期间不妊娠,男性 患者同意在参加试验期间不使其配偶怀孕。 【排除标准】 【研究中心列表】 广州 中山大学附属肿瘤医院 北京 首都医科大学附属北京天坛医院 南京 全国近三十家医院参与研究 各省均有分布 【联系方式】 联系人 : 丁先生 手 机 : 18677929172   [更多]
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changxin 2012-10-17 16:39 IP:重庆
摘要: 这项任务是寻找一种新的配方,合成除虫菊酯缓释制剂。 要求改变其生物活性化合物的挥发,使其的生物活性超过一年。这项配方必须要有足够的稳定性,即使是在热带环境中放几年也不受影响。并且所得的制剂在跟水稀释后能喷洒或涂刷在表面。要求这个配方必须使用常用的材料和国家最先进的制造工艺,并且对人体和环境是安全的。 这项任务需要提交一份详细的书面报告。 具体要求: Sustained Release Formulation for Synthetic Pyrethroids TAGS: Food/Agriculture, Chemistry, Physical Sciences, Theoretical-IP Transfer AWARD: $25,000 USD | DEADLINE: 12/16/12 | ACTIVE SOLVERS: 10 | POSTED: 10/16/12 The Seeker is looking for a novel formulation that modifies the volatility of a biologically active compound to give a product with activity of more than one year. The formulation should be stable for several years of storage even under tropical conditions. The resulting formulation should be able to be applied by spraying or by brushing etc. after dilution with water on many surfaces. The Seeker requires that the formulation technique must use commonly available materials and state of the art manufacturing process, as well as be safe for humans and the environment. This Challenge requires only a written proposal. Sustained Release Formulation for Synthetic Pyrethroids Detailed Description & Requirements INTRODUCTION The Seeker is keenly interested in finding a “new and novel” approach to formulation that will stabilize a volatile synthetic bioactive, for a full year after application via sprayed or brushed-on use scenarios, yet protected from its typical routes of decomposition. The formulation must be considered safe for humans and the environment, and it must be cost-effective to manufacture from commodity-type materials using state-of-the-art manufacturing processes. DETAILS OF COMPOUND TO BE FORMULATED The active the seeker is interested in belongs to the chemical class of synthetic pyrethroids (http://en.wikipedia.org/wiki/Pyrethrin). It has a molecular weight of approx. 400, a vapor pressure of about 1mPa at 25°C, a very poor solubility in water but high in non-polar media. Types of   [更多]
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gonggong 2013-03-26 14:43 IP:重庆
技术求购盐酸伐昔洛韦(万乃洛韦)、更昔洛韦工艺!成本低,工艺先进真实   [更多]
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gonggong 2013-11-27 17:05 IP:重庆
主要内容和技术经济指标 DNA聚合酶(例如taq)广泛用于DNA扩增,是科研和诊断行业的关键酶。通过对酶的各种分子改造,包括基因水平和蛋白水平的改造,得到新的酶学性质,以实现全新性能的DNA扩增。基因水平的改造,可以采用定点突变、缺失突变和插入突变等手段,蛋白水平的改造可以采用化学修饰、酶切等方法。 要求达到的技术指标包括: 1)改造后的DNA聚合酶耐受30%血液、耐受变性剂(例如0.1%SDS); 2)可以扩增1-10个拷贝; 3)高产量(>10mg/mL); 4)蛋白的热稳定性能不受影响。 可以采取合作研发、技术委托的方式解决该问题。   [更多]
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huangli89327 2014-08-05 17:17 IP:重庆
技术要求:氯化锌工业化大生产技术,要求成熟工艺   [更多]
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mixian 2014-12-10 16:20 IP:重庆
距离报名截止还有385天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 西医 药物适应症: II型糖尿病 招 募 人 数: 534人 试验起止日期 : 2014-05-01 -- 2016-06-30 报名截止日期 : 2015-12- 31 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 西格列他钠作为PPAR 全激动剂,同时适度激活PPARγ、PPARα和PPARδ三个受体,并更有选择性地抑 制肥胖和炎症因子通过激活CDK5 对PPARγ的磷酸化而改变的一系列与胰岛素增敏相关的基因,因此在2 型糖尿病治疗中,预期不但可以控制血糖,还可以治疗患者通常伴发的脂代谢紊乱,进而可能有益于心 血管并发症的预防和控制。前期综合临床试验结果显示,西格列他钠在32 mg/天~48 mg/天剂量下,对2 型糖尿病患者HbA1c 具有显著的降低作用,其强度相当或略强于吡格列酮30mg 剂量。 本项III 期临床试验旨在通过与安慰剂进行对照,确证西格列他钠片在32 mg/天和48 mg/天下单药治疗 2 型糖尿病患者的疗效与安全性。根据本项临床试验以及与本项试验并行开展的活性药对照III 期临床 试验的综合疗效和安全性结果,向中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)申请批准西格列他钠片单药 用于2 型糖尿病的治疗。 【入选标准】 入选标准: 1、符合世界卫生组织(WHO)1999 年颁布的糖尿病诊断标准的 2 型糖尿病患者; 2、经饮食、运动等生活方式干预后,糖化血红蛋白(HbA1c)仍 然≥ 7.5%且≤ 10.0%; 3、≥18 岁且≤70 岁的男性和女性患者; 4、BMI ≥ 18.5 kg/m2 且≤ 35 kg/m2; 5、自愿签署知情同意书并同意被随机分到任意一个试验组。 【排除标准】 1、1 型糖尿病; 2、入选前曾接受过口服或注射降糖药物(包括胰岛素和中药)治疗; 3、空腹血糖(FPG)超过13.3 mmol/L(240 mg/dL); 4、难治性高血压【即在改善生活方式的基础上,应用了合理可耐受的足量3 种或3 种以上降压药物( 包括利尿剂)1 个月以上血压仍未达标,或服用4 种或4 种以上降压药物血压才能有效控制】; 5、甘油三酯(TG)>500 mg/dL(5.65 mmol/L); 6、正在服用贝特类药物治疗; 7、有糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高血糖高渗性综合征、乳酸性酸 中毒及糖尿病低血糖症等糖尿病急性并发症等病史,或视网膜 病、糖尿病肾病和糖尿病神经性病变等糖尿病慢性并发症; 8、过去6 个月内出现过短暂性脑缺血、脑血管意外、不稳定性心绞痛; 9、有心肌梗塞病史,或冠状动脉血管成形术或冠状动脉搭桥术史; 10、心功能不全(NYHA 分级III/IV),或心电图提示左心室肥大; 11、有肝脏疾病,例如肝硬化、活动性肝炎或ALT、AST 高于正 常值上限的2.5 倍; 12、患有肾脏疾病或血肌酐超过正常值上限(男性为133 μmol/L, 女性为108 μmol/L); 13、过去5 年内患有恶性肿瘤(基底细胞癌除外); 14、正在或曾经接受过可改变血糖代谢的治疗,包括但不限于利尿 剂、激素(肾上腺皮质激素或类固醇)、β受体阻滞剂等; 15、患有影响糖代谢的疾病,包括但不限于活动性肝炎、甲亢、肾上腺素瘤等; 16、不明原因的水肿; 17、酒精或违禁药物成瘾 18、筛选期前3 个月内参加过其他药物临床试验; 19、孕妇或哺乳期女性,不能或者不愿意采取充分避孕的育龄期女性; 20、研究者认为不适宜参加本临床试验。 【研究中心列表】 北京 北京大学人民医院 【联系方式】 联系人 : 李先生 手 机 : 13925862770   [更多]
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44696963 2017-07-01 15:17 IP:深圳
需要人纤维蛋白粘合剂的生产工艺规程(不是药典中的内容),要具体的内容,最好是经上市药品验证过的。如可行价格可以增加   [更多]
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daxiao 2012-03-30 11:49 IP:重庆
求购欧洲药典EP7.5的电子版如果有请联系我QQ:1620567963   [更多]
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