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muzhitang 2019-07-02 11:36 IP：石家庄

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冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料

冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料 [更多]

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lh37639758 2021-12-30 16:44 IP：商丘

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需求二类医疗器械（妇科凝胶）注册相关资料

一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 8、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。 [更多]

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guijiang 2022-12-30 10:27 IP：百色

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求购一份药品研发任务清单

比如化药4类，颗粒或片剂，从开始研发的各项工作细节安排的任务清单，任务分解和研究要求内容 [更多]

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yingfakeji 2022-09-19 08:55 IP：XX

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一类光子冷凝胶，导光凝胶，冷敷贴，光毒量测试卡的全部备案资料及生产资质

要有产品风险分析报告，产品技术要求，临床评价资料，产品说明书及标签样稿与产品研制，生产有关的质量管理体系与文件，生产制造信息，符合性声明。 [更多]

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muzhitang 2019-08-12 08:03 IP：石家庄

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需要一类医疗器械冷敷贴生产备案资料

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无味天堂2021 2021-04-08 11:28 IP：苏州

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求购二类视频喉镜注册申报资料模板

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sanhu666888 2020-08-18 10:14 IP：徐州

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急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料

急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料产品风险分析报告产品技术要求产品检验报告临床评价资料产品说明书及标签样稿生产制造信息符合性声明 [更多]

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huanghua7604 2020-06-12 15:35 IP：内江

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急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料

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制药666 2023-03-22 10:32 IP：苏州

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求购西他沙星片一致性质量标准

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