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①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等； ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物概述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④第一期以500个药物对象为单位，价格2500元。有意者请联系本人（qq：760643484;微信：kkust0895;备注药物概述），再提供于您相关文件。如果合作顺利，期望长期合作。 [更多]

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liyanghy 2021-02-03 14:04 IP：XX

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中国新药临床样品CMO代表性企业，承接寻求CMO合作机会

我公司可提供制剂委托加工服务、普通及非细胞毒高活性口服固体制剂临床试验用药、原料注射剂，可用于I\II\III临床试验及新药或仿制药制药申报，拥有1-30kg规模的GMP条件下的小批量OSD生产能力，可帮助研发企业完成小批量品种的生产，也可承接商业化生产。合作欢迎洽谈，静候合作：李先生，一八三三二五七五二九三。本公司占地830亩，完成国内知名企业多个抗肿瘤药物临床样品生产，其中两个产品已获得国内上市许可，独立完成了30余个产品的生产场所转移，客户涵盖美国、欧洲、澳大利亚、新西兰、加拿大等地，质量体系方面：通过US FDA、MHRA、TGA、加拿大、新西兰、埃塞俄比亚质量审计，中美欧质量体系认证，中英双语文件体系。产能优势： 1、普通类制剂：20亿片/年 2、普通类制剂（大批量）：38亿片/年 3、冻干/西林瓶水针/液体吸入剂/滴眼剂：1亿支/年 4、临床样品车间（非细胞毒性高活性口服固体制剂）/商业化生产车间：2亿片/年可承接湿法制粒、干法制粒、干混直压/填充工艺产品、流化床制粒、挤出滚圆、微丸包衣工艺产品 [更多]

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冰河369 2021-03-26 09:08 IP：太原

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求购仿制药研发企业《项目管理体系文件》、《质量管理体系文件》

仿制药研发企业，求购《项目管理体系文件》，要求囊括了项目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件；《质量管理体系文件》，包括研发全流程SOP/SMP文件。 [更多]

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