佳佳妹 2014-05-20 12:59 IP:重庆
要求: 1、我方提供规范模版,现需10个人来做,每人做2724条数据,800元/人。两人同时做一个数据包,二者中做得好的一位另行奖励200元。 2、要求威客具备以下条件(满足其一即可): (1)药学本科及以上学历或有中级职称 (2)从事中药相关领域工作一年及以上 (3)以前参与过药智网西药ATC分类,且完成工作较好者。 3、请登陆之后下载附件,填写报名表,然后提交你所填写的报名表进行报名(请务必准确认您的联系方式),我们会在所有报名者里面筛选出8人来做本次任务,每两人一个数据包,数据包分类名称为:A、B、C等,例如XXX会员和XXX会员指定做A包。 注意:你所提供的附件包含了你的个人信息,交稿时请隐藏附件 有任务疑问请在http://bbs.yaozh.com/thread-203314-1-1.html提问,我们会有专人回复! 本次数据整理结果版权归药智所有,任何人不得将所整理数据提供给第三方或者发布、共享到第三方平台(包含但不仅限于QQ群、论坛、网盘等),如发现数据泄露,本站将依法追究责任。   [更多]
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逸飞岭159 2017-10-17 10:38 IP:重庆
本公司由于生产需要,现急需购买CAS为1807054-38-1和1805132-68-6的化合物,各200g,纯度>98.0%, 通过任务应答者提供信息,能够提供符合要求的产品,一经购买成功,可以获得1000元信息服务奖励。如果本人能够提供,价格面议   [更多]
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mixian 2015-02-02 15:22 IP:重庆
重庆某医药公司需要2个西医执业药师。提供者为其购买社保(社保关系一定在我司),条件从优。待遇丰厚。请有资源的朋友联系我。   [更多]
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taideng 2012-02-22 22:20 IP:重庆
您单位需要做动物的药理毒理试验吗,本动物试验中心为已通过GLP的重点动物试验室,承接各种药品、保健食品的药理、毒理试验,如果您通过下面的联系方式联系在本试验室开展试验,且单次合同总金额在2万元以上那么可以给予1000元的悬赏奖励。 试验过程规范、结果可靠、价格适宜-----完成药理毒理的理想合作单位,下面是试验中心的简介: 本实验中心实是为新药研发和生物医药产业发展提供支撑服务的业务部门,已发展成为集各类实验动物生产、应用、检测、研究和公共服务为一体的专业机构。主要开展实验动物品系资源库及生产繁育、质量检测、标准化、动物新品种开发和医学动物模型制备等前沿技术研究。已通过国家GLP(药物非临床研究质量管理规范)认证,同时通过了国家实验动物质量检测中心技术审查和省技监局实验室计量认证,为省级“药物安全评价中心”。 中心拥有了对Ⅰ类新药进行安全性评价的资质,面向全国开展单次给药毒性试验、多次给药毒性试验、生殖毒性试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理试验等多个方面的研究。   [更多]
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管理员 2011-09-09 12:11 IP:重庆
GSP药品管理软件,推销一笔1000元(一个连锁店会有多笔,多劳多得) 注意:本任务终端客户仅限于西南地区(四川、重庆、云南、贵洲、西藏),其他地区的酬劳面谈 本软件 是专门为医药零售、零售连锁、医药批发企业开发的专用软件,完全符合GSP规范。亦适合于大、中、小型商业百货零售及批发、连锁企业。本系统达到了标准的现代化物流管理及全面品质管理要求。有助医药商业企业全面实现电子化、自动化、标准化的现代化先进管理模式。它分工明确,对于各个不同部门实现不同的功能,各行其责,便于管理。 本系统集医药商业企业的质量管理、批发、零售、连锁店配货以及进、销、存各项自动化管理功能于一体。系统采用开放式、组件化、平台化设计,可根据个别企业的不同需要增加或修改功能,达到度身定做的目的。信息数据资料库可无限量扩容,完全适合商业企业的现在直至未来的快速发展需求。   产品名称版 本零售价(元)   药房管理系统   (HIS系统)单体店版(单机版)1500   批发店版(网络版)1800   连锁店版(网络版)2000   医院管理系统标准版(网络版)3000   诊所管理系统标准版(网络版)2500 每两个点(电脑)为一笔,一个批发企业会有多个点, 请在销售成功(收到首付款)后,在此提交稿件,每一笔提交一份稿件,获取赏金1000元。   [更多]
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本唯笑一笑 2023-06-08 18:22 IP:南京
最好是已经申请成功的产品;申请产品不豁免临床;按照整理文献的路径,不是同类产品的临床试验数据路径。搜集文献最好2篇以上的。产品是有源产品,不要无源的。灸疗仪或半导体激光治疗仪或类似产品。页数不少于10页(文献内容除外)   [更多]
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likezwh 2023-01-03 13:40 IP:广州
一、可多人中标,根据资料质量,价格几百至几万元不等。二、具体要求:1.药学研究(研究方案、处方分析、各物为分析、研究设计、正交设计、研究记录)和质量分析研究两部份内容等(最好包括进度管理、项目管理、预算等)药学研究全套文件,而不单单是交给国家药品审评中心的格式,所提供文件最好是word格式。2.最好是无菌复杂制剂。3.如果是中美双报资料更佳。三、研究方案适用于现在药品注册法规。   [更多]
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xjhww淘 2017-03-24 10:11 IP:重庆
学历:本科及以上 岗位职责: 1、负责临床项目的整体实施,包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭; 2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训; 3、严格按项目要求推进,确保研究质量、进度和预算等在目标计划内有效完成; 4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护; 5、按照国家法规和GCP要求,负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档 任职要求: 1、临床相关专业本科及以上学历,至少三年以上临床试验监查工作经验; 具备1个完整项目经验优先考虑; 2、熟悉GCP及药品注册相关法规,熟悉临床研究的全过程; 3、具备良好的沟通协调能力、团队合作精神。 4、工作责任心强,细致严谨。 5、可以根据需要出差。 符合以上要求,并有意向者请留下信息!   [更多]
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lxjwt82 2022-04-13 18:49 IP:北京
2020年后整理的BLA CTD资料全套撰写模板   [更多]
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lk_571363691 2018-01-03 15:36 IP:重庆
高价求购《预充式导管冲洗器》相关信息,内容要清晰,价格好商量。。。。   [更多]
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