wqrking 2020-07-15 14:33 IP:西安
拟并购医药企业要求:化药或生物制药企业生产企业(产品不含医疗器械);地理位置处于省会城市(北方边疆省份、东北坚决不去)、南方经济发达省份省会城市和地级均也可接受,西安市地区更佳;资产状况良好,经营正常;GMP车间在有效期内;年度营收在5000万到5亿之间,净利在100万到3000万之间;主要单品收入不低于5000万元;一致性评价工作取得实质性进展。 加分项:拥有滴眼液生产线;独家品种;主要产品与多肽相关。 拟并购股权比例:最低51%,现金收购。 提供有效联系方式可获得赏金   [更多]
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huangyuyao 2020-08-18 08:30 IP:广州
1、需要氟比洛芬凝胶贴膏的药品标准和国内注册药品标准 2、需要吲哚美辛巴布膏的药品标准和国内注册药品标准 3、需要利多卡因凝胶贴膏的药品标准和国内注册药品标准 4、需要洛索洛芬钠凝胶膏的药品标准和国内注册药品标准   [更多]
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15086652088ph321 2020-05-27 16:11 IP:未知
1.悬赏2013年1月1日之后NMPA不批准的药品信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励100元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据 7.如有不清楚的地方,私信联系   [更多]
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双曲线1234 2020-06-19 10:00 IP:鹤壁
我公司是北京一家符合gsp要求的销售公司,于2017年投资建设原料生产基地,有独立的能源中心、污水处理中心,16个生产厂房及一顿研发生产大楼。 目前我公司有3个原料在生产,现寻求有原料药长期发展规划的战略合作伙伴进行合作共赢。 合作方式多样化,可以股权合作,药企原料生产合作等。 提供有效或者意向合作联系方式可获得赏金。   [更多]
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sxpcat 2020-07-10 10:24 IP:北京
需求一套制药公司符合GMP药典要求的细胞库主细胞库和工作细胞库的建库全套管理文件,需要符合GMP药典要求!   [更多]
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anderon1979 2020-06-04 03:43 IP:揭阳
液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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陈东1234 2020-05-14 13:44 IP:重庆
①从任务主手中获取指定年报数量的年报文件(PDF) ②将年报中“利润或合并利润”、“研发或研发投入”、“行业产品地区收入”、“治疗领域”、“产销量”、“产品研发投入明细”等数据填入相应表格中(任务主提供填写模板) ③要求仔细认真,有责任心。 ④价格3元/份年报预计407份,一人102份(306)(最后一人101份年报(303)),4人共计1221元。 ⑤若审核发现有错填、漏填,以每漏填,错填一个数据1元计量扣除赏金 ⑥以前合作做过类似项目的优先考虑,如有感兴趣的威客可联系参与   [更多]
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Doris_huan 2020-03-25 14:03 IP:重庆
1.注射用头孢他啶 0.5g(按C2zHzN6OS2计算) 国药准字H20058264 2.注射用头孢他啶 1.0g(按C22Hz2N6O7S2计算) 国药准字H20058265 转让详情点击加价私聊 或者在投稿中留下联系方式   [更多]
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Doris_huan 2020-04-30 09:35 IP:重庆
招标采购项目(可分类投标): 1、社区康复实训需求:人体骨架(全身骨骼 模型)170cm,全身肌肉模型 85cm(可拆卸、有起止点标注) 等 2.物理康复实训需求:经皮神经电刺激仪 电脑中频治疗仪 智能红外光灸疗机 等 3.运动康复实训室:医用诊疗床 PT 训练床 多体位手法治疗床等 4、幼儿发展与健康管理实训需求:一、视唱练耳实训室(电子钢琴);二、幼儿园仿真实训室(实木卖柜,剑桥布倡台等); 三、环境创设与玩教具制作室实训(凳 文件柜等);四、学前教育感统实训室(儿童PT训练软垫,儿童训练配套桌椅等) 5.幼儿医疗保健需求:骨密度检测仪等 6、物联网应用技术实需求:企业经营管理ERP系统 基础会计情景互动微课资源平台软件等 7、药品经营与管理实训室需求:第三方物流管理系统(含医药物流)药品经营管理系统(含GSP管理)等 8.各科室办公用计算机:计算机 9.多媒体教室设备需求:教学一体机,讲台 招标需求 1、投标人资质条件:具有独立承担民事责任能力的法人、良好的商业信誉、履行合同的能力和良好的售后服务。 2、投标时提供以下材料:企业资质证明、企业主要业绩、企业营业执照、法人证明(或法人授权委托书)等相应文件。   [更多]
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13906383889 2020-04-16 09:59 IP:烟台
同此:需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。   [更多]
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