需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

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tjq885555 2020-09-02 16:39 IP：南宁

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具体要求：办理第一类医疗器械产品备案所需材料： 1、第一类医疗器械备案表 2.产品风险分析资料 3.产品技术要求 4.产品检验报告 5.临床评价资料 6.生产制造信息 7.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 8.证明性文件 9.符合性声明 [更多]

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咆哮的大灰狼 2021-09-22 13:42 IP：武汉

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HydroquinoneUSP-43信息

Hydroquinone USP-43 标准或最新标准 [更多]

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panclair 2019-09-18 15:10 IP：广州

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求吡虫啉莫昔克丁滴剂信息

求吡虫啉莫昔克丁滴剂信息详细要求：需求名称：吡虫啉莫昔克丁信息要求时间：请在2019年9月30 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

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cuiyj12 2021-07-26 11:12 IP：北京

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求问药物不良反应中的个人信息合规

求问在药企实践中，临床试验过程中试验者的个人信息用于不良反应处理和理赔，需要签署知情同意书吗？ [更多]

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云隐散霾 2015-06-04 10:12 IP：重庆

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XX公司需求简易的翻译服务

因涉及保密工作，请有意的个人私聊，不提倡团队接这个任务。 [更多]

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ahasic 2019-04-16 11:00 IP：上海

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求购亲核取代法制备的“Fluorodopa(18F)injection”《EP9.7》和Fluorodopa(18F)Injection《BP2019》的药典信息各一份..

求购“Fluorodopa (18F) (prepared by nucleophilic substitution) injection”《 EP9.7 》的药典标准一份和亲核取代法制备的“Radiopharmaceutical Preparations: Fluorodopa (18F) Injection”《 BP2019 》的药典标准一份. [更多]

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hzhuida 2020-10-14 11:15 IP：杭州

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需求羟基磷灰石（Hydroxyapatite）的质量信息信息

产品：羟基磷灰石（Hydroxyapatite）需求：（1）USP药典标准（2）FCC标准 [更多]

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