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君子坦荡荡2012 2021-12-22 18:46 IP：北京

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托伐普坦原料和片剂USP/BP/EP

要求如上，pdf最好 [更多]

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lh2358 03-25 18:30 IP：未知

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求潞党参口服液质量标准一份，执行标准为国家食品药品监督管理局标准（试行），标准号为[WS-10002(ZD-0002)-2005]

执行标准为国家食品药品监督管理局标准（试行），标准号为[WS-10002(ZD-0002)-2005] [更多]

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wangjie453347735 2022-12-30 16:19 IP：重庆

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求购药品说明书数据

己酮可可碱注射液、呋塞米注射液。过了一致性评价的说明书，不限制厂家 [更多]

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bendanjun 2020-07-07 16:36 IP：上海

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妥布霉素地塞米松滴眼液杂质编号对应杂质

妥布霉素地塞米松滴眼液杂质信息，需要查找出杂质编号具体对应是哪种杂质~ 服务费面议~ [更多]

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sll0813 2023-05-05 12:30 IP：未知

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求购西咪替丁片通过一致性评价注册质量信息

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bebirdba 2023-05-06 08:39 IP：未知

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乙酰半胱氨酸注射液专利调研

需要调研乙酰半胱氨酸注射液的关键核心专利，比如化合物、晶型、制剂、适应症等专利 [更多]

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陈东1234 2021-06-03 09:28 IP：重庆

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50元奖励一条药智网生物制品销售数据库没有的信息

必须同时满足以下几条： 1.药智网生物制品销售数据库(网址: https://db.yaozh.com/pqf.html)中没有收录的批签发检品信息以及其文件来源。 2.必须提交中标来源文件及官网链接网址。（如中检院的“中检院生物制品批签发信息公示表（签发日期：2021年5月24日至2021年5月30日）”，链接：https://www.nifdc.org.cn/nifdc/xxgk/ggtzh/jwgk/shwzhppfgg/202106011316053507.html） 3.来源文件的发布日期至少为投标日期1个月前发布的信息，且距离现在最多一年。（如你现在投稿的时间为2021年5月30日，你投递文件的发布时间需为2021年4月30日之前，2020年5月30日之后） 4.满足以上信息的批签发文件必须整理为规范的EXCEL格式（具体模板见附件），并在评论区提交规范后的EXCEL文件，一个批签发文件算一条信息。满足以上几点要求的,每个项目给予50元奖励。 [更多]

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jhxue2002 2017-10-20 10:47 IP：上海

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求购\"Dulaglutide\"USPMedicinesCompendium的药典信息一份

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bkld123456 2023-08-31 09:37 IP：北京

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求复方消化酶胶囊进口复核标准

求：复方消化酶进口复核标准汇编2003版中920页 [更多]

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huanph 2023-05-24 17:33 IP：重庆

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任一品种单剂量滴眼液药包材标准

需要任一品种单剂量滴眼液药包材标准 [更多]

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