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daixf666 2014-07-04 08:57 IP：重庆
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求2014年新版信息USP 37–NF 32的新增和修订内容数据信息
要求： 1 电子表格形式； 2 最好能提供700多种杂质的可视化学结构； 3 内容尽可能丰富，字段包括CAS号、中文名、英文名、包装、价格等信息。 网站http://www.usp.org/zh/zai-xian-shang-dian/chan-pin-he-fu-wu/mei-guo-yao-dian-guo-jia-chu-fang-ji-usp-nf。   [更多]
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labdxl 2022-05-19 13:08 IP：济南
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山东省中药内服或外贴的院内制剂备案全套资料
山东省中药内服或外贴的院内制剂备案全套资料   [更多]
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xjhww淘 2017-09-13 16:34 IP：重庆
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求购2-吡啶酰胺厂家、发货信息
1.本公司长期需要2-吡啶酰胺，希望同行提供真实厂家信息 2.如果可以提供2-吡啶酰胺产品供应关系渠道、供应量、产能等详细信息，给予高额奖励，务必真实   [更多]
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云隐散霾 2015-02-09 09:30 IP：重庆
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重庆某医药公司求提供可靠的翻译公司信息
要求：1 翻译质量好 2 坚守保密原则 3若翻译项目顺利结题则给信息提供方部分返款。   [更多]
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kuandailin 2022-10-20 17:07 IP：威海
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中药制剂产品对外合作
我公司中药产品（剂型为颗粒剂、胶囊剂）对外合资合作，可进行委托生产，也可以进行批准文号转让。   [更多]
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tuzivs 2022-05-25 15:22 IP：北京
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求医疗器械注册人制度下完整质量体系文件。
求医疗器械注册人制度下完整质量体系文件。   [更多]
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fjqcyyyxgs 2019-06-13 10:41 IP：南平
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福建中药饮片厂整体转让
福建中药饮片厂整体转让   [更多]
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YZWjinyi 2020-08-24 07:03 IP：武汉
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本人需要医用冷敷贴备案资料
标题：重金求购一类敷贴类产品备案全套资料 详细要求： 需求名称：一类敷贴类产品备案所需风险分析报告、产品技术要求、临床评价资料 具体要求：资料符合现行一类医疗器械备案要求 要求时间：请在2020年8月底之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
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maomao198597 2020-02-17 15:53 IP：玉林
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需要一份CRO临床试验质量管理体系（QMS）文件
CRO需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司的质控文件。   [更多]
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wzk4616519 2018-04-01 13:21 IP：未知
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寻求江苏地区华润三九颗粒剂合作
寻求江苏地区华润三九颗粒剂合作（代理勿扰）   [更多]
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