13218089911ph754 2022-07-19 09:47 IP:未知
需包括1.监管信息2.综述资料3.非临床资料4.临床评价资料5.产品说明书和标签样稿6.质量管理体系文件   [更多]
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guijiang 2023-08-21 16:41 IP:未知
求购保健食品生产质量管理体系   [更多]
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张莹禄1987 2021-03-24 15:52 IP:北京
详细要求: 具体要求:符合81号令、66号公告、《药物警戒质量管理规范(草案)》等最新要求。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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keoyuu 2021-08-17 14:41 IP:成都
包括操作规程,管理规程,记录符合发布的相关法律法规   [更多]
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一叶障目628 2022-08-08 15:00 IP:通化
1:全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为规范类和sop类2:需要有可以有药企实际配套案例的文件体系,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系3.包括但不限于主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板)4.最好是能拿过来进行实际运用的   [更多]
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小木花花123 2023-09-11 11:18 IP:南京
我们是一个化学品生产企业,生产出来的产品需要作为原料药的起始物料,原料药生产企业会来我们这边做现场审计,我们需要提供怎样的一套内部管理文件   [更多]
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jhl680205 2020-03-13 14:57 IP:北京
重金100元求购一类医疗器械液体敷料的备案资料和生产备案资料   [更多]
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keoyuu 2021-08-24 14:44 IP:成都
包括操作规程,管理规程,记录符合发布的相关法律法规   [更多]
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大兰子1111 2021-01-19 14:31 IP:北京
求购外阻隔袋三层共挤输液用三室袋包材备案整套资料   [更多]
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CQ13652328089 2020-03-17 10:55 IP:深圳
如题:本公司需要一类医疗器械“医用冷敷贴”全套备案申请资料,请专业人士与我联系,谢谢!   [更多]
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