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muzijiangyou 2020-08-08 13:51 IP：绍兴
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求制药公司研发中心质量管理体系制度目录和正文（word)
符合新版药品注册管理办法   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP：广州
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药物研发中心质量管理体系文件
药物研发中心质量管理体系文件，包括组织机构和管理职责，人员培训管理；物料系统管理，包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等；设施设备系统管理，包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等；实验室控制系统管理，包括样品管理、检验数据管理和记录、等；质量系统，工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等；文件及记录的管理；供应商管理、偏差管理、内部审计等   [更多]
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qh5018787 2020-07-22 15:59 IP：南京
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寻求MAH质量管理体系文件
全套MAH质量管理体系文件及目录 价格可以协商   [更多]
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qh5018787 2020-07-22 15:56 IP：南京
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寻求药品研发全套质量管理体系文件
寻求化学药物研发全套质量管理体系文件及目录，主要是原料药，制剂，分析等研发。 价格可以再协商   [更多]
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xj880712 2020-07-22 12:06 IP：上海
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药物研发中心质量管理体系文件
需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)   [更多]
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MM1319 2020-07-14 11:54 IP：未知
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急需医用敷料的一类医疗器械全套备案申请资料生产备案资料模版
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9 证明性文件 及 生产备案资料   [更多]
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MM1319 2020-07-12 09:13 IP：未知
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急需光子冷凝胶、冷敷凝胶、医用敷料，退热贴敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料生产备案资料模版
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9 证明性文件 及 生产备案资料   [更多]
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sxpcat 2020-07-10 10:24 IP：北京
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需求一套制药公司符合GMP药典要求的细胞库主细胞库和工作细胞库的建库全套管理文件模版
需求一套制药公司符合GMP药典要求的细胞库主细胞库和工作细胞库的建库全套管理文件，需要符合GMP药典要求！   [更多]
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yangyuan104 2020-06-05 18:13 IP：郑州
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求复方利多卡因乳膏信息
求复方利多卡因乳膏信息   [更多]
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氢氟酸_Jack 2020-06-05 15:33 IP：上海
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求购一套研发、技术转移、MAH制度的质量管理体系文件
1、求购一套高端研发、临床实验的质量管理体系文件。含质量手册、各种管理类文件、各种操作类文件及记录。 2、文件内容不低于恒瑞、药明、罗氏等一线企业的质量体系要求。 3、必须为中文文件，中英文优先。 4、文件应高度适用于CRO CMO CDMO企业。   [更多]
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