diaozhichao 2022-01-06 10:03 IP:临沂
要求:(一)产品风险分析资料; (二)产品技术要求; (三)产品检验报告; (四)临床评价资料; (五)产品说明书以及标签样稿; (六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件; (七)证明产品安全、有效所需的其他资料。资料齐全,最好是2021年8月新《医疗器械注册于备案管理办法》后的全套资料。   [更多]
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jslhyy 2022-01-04 17:00 IP:扬州
求购1份柑橘黄酮片的注册标准 1.时间尽量新2.要包含检测项、限度要求和检测方法价可谈。   [更多]
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wx_薛宁 2021-12-25 14:44 IP:开封
无须全部文件,质量管理类即可   [更多]
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jslhyy 2021-12-10 14:50 IP:扬州
求购1份甲泼尼龙琥珀酸酯官方注册标准 1.时间尽量新2.要包含检测项、限度要求和检测方法价可谈   [更多]
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杨丫丫 2021-12-09 08:45 IP:郑州
内容包含:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、生产管理文件、验证管理文件、设备3Q管理文件、计算机验证管理文件、卫生管理文件,要含有工艺规程、SMP、SOP模板   [更多]
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在天上覅欸的 2021-12-07 21:12 IP:哈尔滨
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wdk@hbjjy.com 2021-12-07 11:20 IP:荆州
鱼石脂标准或者鱼石脂软膏标准   [更多]
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guijiang 2021-12-07 11:19 IP:贵港
需求药品持有人体系整套文件,价格还可以细谈   [更多]
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wenpoiuytrewq 2021-12-06 17:27 IP:西安
冷敷凝胶的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
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jslhyy 2021-12-01 14:48 IP:扬州
1.时间尽量新2.要含检测项和限度要求   [更多]
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