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㕝

zbovey 2019-01-11 13:06 IP：长春

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生物制药研发中心质量管理体系文件

1、针对于疫苗类生物制品；2、适合疫苗临床前研究的研发企业；3、按照国家2018年7月发布的《药品临床试验用药物质量管理规范》建立的质量体系文件；4、包括程序文件，标准操作规程，记录等 [更多]

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sunlovebright 2019-03-26 09:06 IP：沈阳

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药物研发中心质量管理体系文件

需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等) [更多]

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shirley彭 2019-04-11 08:57 IP：天津

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公司的已经上市的药原来用的是明胶胶囊，现在想换成植物空心胶囊。

想咨询一个问题，公司的已经上市的药原来用的是明胶胶囊，现在想换成植物空心胶囊，想两种胶囊壳的药品同时买，根据病人需求提供。就像糖葫芦有的用塑料皮包有的用糯米皮包，同时卖。查了很多规定，没有明确说可以或是不可以。希望网友能提供可以具体的规定，或是实例。 [更多]

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christianaa123 2019-04-17 15:23 IP：珠海

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需要蔗糖铁注射液【信息编号】YBH07292006

需要蔗糖铁注射液【标准编号】YBH07292006 [更多]

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tangtangyolanda 2019-05-29 14:11 IP：XX

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想要孟鲁司特钠咀嚼片的信息

想要孟鲁司特钠咀嚼片的信息 [更多]

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lyqcpu 2019-07-05 16:13 IP：北京

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需求研发机构的质量管理体系文件

质量手册，管理文件SMP的目录和正文。要word版本。谢谢！ [更多]

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carlgao1976 2019-07-07 11:30 IP：廊坊

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求详细、具体介绍眼科生物药研发实验室三废处理操作规程培训用的PPT

眼科药生物实验室，主要产生液废，也有少量固废，求一份用于新员工、实验室操作人员、其他非实验人员使用的废液废固具体操作规程的培训资料。PPT [更多]

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13796750684 2019-07-09 08:58 IP：哈尔滨

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我司需要一个药品的参比制剂备案的综述资料

详细要求：需求名称：甲硝唑凝胶参比制剂备案的综述资料要求时间：请在2019年7月20日之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

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carlgao1976 2019-07-10 17:41 IP：廊坊

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求一份针对实验室工作人员和一般工作人员的，生物制药实验室的液废固废处理操作规程培训材料，最好是PPT

求一份针对实验室工作人员和一般工作人员的，生物制药实验室的液废固废处理操作规程培训材料，最好是PPT形式。说明：我们一个眼科新药研发的生物实验室。主要废物是液废，和少量固废。 [更多]

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hhjj_000 2019-07-15 14:08 IP：郑州

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九味沉香胶囊信息

九味沉香胶囊信息，必须是原文扫描件或照片，不能是自己编制的word等版本 [更多]

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