hhjj_000 2019-08-15 09:25 IP:郑州
克感额日敦片信息,PDF格式或照片均可,必须是原文扫描件或照片,不能是自己编制的word等版本   [更多]
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yixiuli 2019-09-03 11:21 IP:长春
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hhjj_000 2019-09-05 10:16 IP:郑州
七味糖脉舒胶囊或者七味糖脉舒片,PDF格式或照片均可,必须是原文扫描件或照片,不能是自己编制的word等版本,只要其中一个就可以   [更多]
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yixiuli 2019-09-17 08:54 IP:长春
1、应包括品种国内外研发历史。2、国内外品种批准情况。3、国内外使用情况。4、选择的理由并提供支持性证据。   [更多]
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hhjj_000 2019-10-14 09:00 IP:郑州
藤黄健骨片或者藤黄健骨胶囊信息,PDF格式或照片均可,必须是原文扫描件或照片,不能是自己编制的word等版本,只要其中一个就可以   [更多]
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山鹰vs白鸽 2019-10-29 08:49 IP:烟台
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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老男人u_lab 2019-11-27 16:06 IP:北京
加急! 冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料及生产备案资料   [更多]
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hhjj_000 2019-11-30 14:07 IP:郑州
健脾益肾颗粒信息   [更多]
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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP:资阳
我司计划以MAH委托CMO方式,进行数个固体制剂项目的申报与注册申报后的委托生产,现询川渝两地的GMP车间进行项目合作: 要求:1. 有较为完善的GMP质量体系并通过新版GMP认证,并有意进行化药固体制剂CMO合作; 2. 化药固体制剂车间,配备流化床(制粒用)、混合机、压片机、包衣机等设备及相应的技术与生产操作人员; 3. 公司有一定的产品研发注册经验; 4. 成都周边药企优先。 5. 需要提供受托方主要负责人的职位及手机号,必须保证信息的真实性和可靠性,电话沟通验证真实性后给予报酬。   [更多]
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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP:平顶山
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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