yuxudong 2021-04-06 12:31 IP:上海
具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年5月1日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!   [更多]
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allenzhang1986 2022-02-25 14:50 IP:深圳
信息范围: 信息对象-职务:采购经理或采购负责人 信息对象所在单位:XXX药物研究院,XXX药业、XXX制药- 集团有限公司、股份有限公司、中医药馆等 信息内容:EXCEL列表最佳,按条算,信息真实能联系到人即可 称谓:XXX先生/女士/职务 公司名称:XXXXX有限公司 联系方式:微信号,手机号码,办公室座机号码 信息越完整越好,不得重复   [更多]
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13697428895ph779 2020-11-18 10:16 IP:未知
药品生产许可证范围包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、中药前处理和提取、原料药。 多肽车间及滴眼液车间(普线和BFS)。 可承接CDMO及MAH.   [更多]
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msboy2003 2020-03-16 16:57 IP:未知
寻巴布膏用的无纺布生产厂家   [更多]
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小蔓蔓爱慢慢 2020-11-18 09:21 IP:南京
我司建有单剂量吸入溶液、单剂量滴眼剂生产线,核心设备均为国外一流品牌,诚寻MAH委托企业   [更多]
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caihm86 2014-03-24 23:45 IP:三亚
按目录从药智网下载药品说明书,要求准确新颖权威   [更多]
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逸飞岭159 2017-05-11 10:09 IP:重庆
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1963972343a 2022-03-08 10:47 IP:深圳
需求名称:药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件)具体要求:1、按照《药物警戒体系主文件撰写指南》(2022年02月)要求撰写;2、适用于药品批发企业;3、拿来直接能用。   [更多]
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逸飞岭159 2017-05-11 10:12 IP:重庆
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si6139 2020-05-18 19:29 IP:成都
提供按1类医疗器械备案所需要的1-10号资料,重点是第5号“伤口护理敷料临床评价”材料。   [更多]
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