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mixian 2014-10-31 16:21 IP：重庆

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【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：内分泌药物适应症： 2型糖尿病招募人数： 20人试验起止日期： 2014-08-10 -- 2015-01-10 报名截止日期： 2014-12-10 补偿金：￥2000 【项目描述】这是一项针对2型糖尿病患者的临床研究。研究中使用一种聚乙二醇洛塞那肽注射液联合盐酸二甲双胍治疗，以改善2型糖尿病受试者的血糖水平。迄今为止已经有超过200名2型糖尿病患者接受了聚乙二醇洛塞那肽临床试验的治疗。该研究在全国54家中心进行。预计入组564例2型糖尿病患者，该研究已经得到我国药品食品监督管理局和大连医科大学附属第二医院中心伦理委员会的批准。如果您年龄在18岁～78周岁之间，接受过至少8周稳定剂量二甲双胍单药治疗且血糖没有充分控制的2型糖尿病患者，均可申请参加。如果您有意参加该项研究，并符合入选要求，您将按照方案进行相应的随访和治疗，随访所需要的检查费用和研究药物将由申办者-江苏豪森药业股份有限公司承担。您不会因为参加该研究增加额外的费用。【入选标准】 1. 根据1999年WHO标准确诊2型糖尿病； 2. 男女不限； 3. 签署知情同意书当日年龄必须≥18周岁且≤78周岁； 4. 体重指数（BMI）：20-40 Kg/m2； 5. 筛选前已接受了至少8周的二甲双胍(≥1500mg/天)单药治疗； 6. 筛选前8周内未接受除二甲双胍外的其它降糖药物治疗； 7. 筛选时7.5%≤HbA1c≤11.0%（当地检测或中心化检测）；随机入组时7.0%≤HbA1c≤10.5%（中心化检测）； 8. 能理解本研究的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，并自愿签署知情同意书【排除标准】 1. 已知对盐酸二甲双胍过敏； 2. 筛选前使用了以下任何一种药物或治疗： 1）接受过GLP-1受体激动剂、GLP-1类似物、DPP-4抑制剂或任何其它肠促胰岛素类似物治疗（如：艾塞那肽、利拉鲁肽、西格列汀、维格列汀）；【研究中心列表】大连大连医科大学附属第二医院 [更多]

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mixian 2014-10-31 16:20 IP：重庆

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盐酸依格列汀片征集临床受试者

【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：内分泌药物适应症：二型糖尿病招募人数： 36人试验起止日期： 2014-08-18 -- 2014-11-30 报名截止日期： 2014-11-30 补偿金：￥10000 【项目描述】随机、双盲、以安慰剂与市售药为对照评价盐酸依格列汀片多次给药在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学（PK/PD）的I期研究【入选标准】 18--65岁，体重>50kg，二型糖尿病，基本可用饮食和运动控制血糖，需住院22天。联系方式：王老师 13651108484 【排除标准】高血压、高血脂、心脏病、神经系统疾病如中风癫痫等，糖尿病并发症，肝炎、鼻咽炎、酒精依赖等【研究中心列表】北京北京协和医院 [更多]

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mixian 2014-10-31 16:17 IP：重庆

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某心衰药征集临床受试者

心衰药【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：心血管药物适应症：冠心病招募人数： 20人试验起止日期： 2014-08-14 -- 2015-06-30 报名截止日期： 2015-04-30 补偿金：￥2000 【项目描述】本研究在全国20多家大型医院同步开展，将入选400名慢性心衰患者，该研究已获得国家食品药品监督管理局和伦理委员会批准。如果参加这项研究，您将在心衰标准治疗药物基础上加用我们的研究药物或安慰剂，该研究将用于观察研究药物对慢性缺血性心衰患者的疗效和安全性【入选标准】 1.年龄≥18岁 2.有3个月以上的冠心病心衰病史 3.3个月内心衰治疗药物的种类和剂量没有发生变化【排除标准】【研究中心列表】无锡无锡二院 [更多]

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mixian 2014-10-27 17:01 IP：重庆

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预防性治疗慢性偏头痛临床试验需要受试者

【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：神经内科药物适应症：慢性偏头痛招募人数： 300人试验起止日期： 2014-10-22 -- 2015-10-31 报名截止日期： 2015-09- 30 补偿金：￥800 【项目描述】背景：2010年10月15日，国外已批准A型肉毒毒素注射剂Botox用于预防性治疗成年慢性偏头痛。中国国家食品药品监督管理局批准A型肉毒毒素（衡力®）（批件号：2013L01403）进行预防性治疗慢性偏头痛临床研究。A型肉毒毒素（衡力®）已在国内上市，主要用于眼睑痉挛、面肌痉挛、斜视、除皱等领域，此次为增加适应症。流程设计：本试验分二个阶段，包括第一阶段的核心试验阶段和第二阶段的扩展试验阶段。核心试验阶段：包括4周筛选期、24周双盲治疗期（3个月来院一次），进行2次注射，使用药物为衡力®或安慰剂。扩展试验阶段：包括32周的开放治疗期（3个月来院一次），进行3次注射，使用药物均为衡力®。【入选标准】 1、年龄18-65岁； 2、至少有3个月的头痛每月发作都超过15天 3、符合慢性偏头痛诊断标准的患者【排除标准】 1、心功能不全的患者 2、患有系统性肌神经接点疾病者，如肌无力、Eaton-Lambert氏综合症、肌萎缩性（脊髓）侧索硬化等 3、具有颜面神经麻痹病史的患者以上为部分排除标准。 [更多]

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mixian 2014-10-27 17:00 IP：重庆

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注射用绿原酸在晚期癌症受试者中的I期临床试验需要受试者

【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：肿瘤药物适应症：癌症肿瘤招募人数： 50人试验起止日期： 2014-09-09 -- 2015-03-31 报名截止日期： 2015-03- 31 补偿金：面议【项目描述】本品为从天然物质中提取的未在国内外上市销售的新的有效单体及其制剂，通过十多年抗肿瘤的系统研究，完成了临床前药学（原料和制剂工艺、质量、稳定性）、药理学（药效学和抗肿瘤作用机理）、药物代谢动力学以及安全性评价，特别是特殊安全性中的致敏性研究，已获得国家食品药品监督管理总局颁发的Ⅰ期临床批件，现需要进行注射用绿原酸的I期临床试验。参加试验的受试者可以接受免费的肿瘤药物治疗，在试验期间的检查费用也是免费的，在一个月的试验结束后，如果效果明显，可继续免费使用药物，免费检查。【入选标准】 1.经病理和/或细胞学明确诊断的晚期恶性肿瘤，经常规治疗无效或缺乏有效治疗者； 2.年龄18～65岁，KPS评分≥70分； 3.按RECIST 1.1 标准，具有至少一个可测量的肿瘤病灶（如普通CT下肿瘤最大径>2.0cm；螺旋CT下肿瘤最大径>1.0cm）者； 4.预期生存>3个月； 5.主要器官功能基本正常； 6.自愿参加本药物试验，能够理解和签署知情同意书者。 [更多]

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mixian 2014-10-27 16:59 IP：重庆

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奥美拉唑干混悬剂需要受试者

奥美拉唑干混悬剂【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：消化药物适应症：胃溃疡十二指肠溃疡招募人数： 20人试验起止日期： 2014-09-22 -- 2015-09-30 报名截止日期： 2015-09- 30 补偿金：￥400 【项目描述】奥美拉唑是近几年治疗消化性溃疡最主要的药物之一，其不良反应少，耐受性好。在国外上市多年，主要用于治疗十二指肠溃疡，胃溃疡和反流性食管炎。【入选标准】 1：18-65岁，男女均可 2：入选前一周为单发性的活动性十二指肠溃疡，或者胃溃疡 3：溃疡直径5-20mm，溃疡数目一个 4：前一周内未使用其它抗溃疡药物【排除标准】 1：酗酒，药物依赖 2：非甾体抗炎药引起的消化道溃疡 3：正患有消化性溃疡的严重并发症 [更多]

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mixian 2014-10-27 16:57 IP：重庆

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治疗慢性非细菌性前列腺炎临床试验需要受试者

治疗慢性非细菌性前列腺炎临床试验【基本信息】需要受试者类型：患者性别：男性婚姻状况：不限适应专业：中医泌尿药物适应症：慢性非细菌性前列腺炎招募人数： 480人试验起止日期： 2014-09-01 -- 2015-11-01 报名截止日期： 2015-09- 01 补偿金：￥100 【项目描述】前列腺炎是成年男性最常见的疾病。急性前列腺炎较少见，多为潜在性慢性前列腺炎，病程缓慢而迁延，发病率甚高。该病起病缓慢，病情常反复发作，缠绵难愈，使患者生活质量下降，给患者本人造成较大的精神痛苦。目前，一项针对慢性非细菌性前列腺炎的临床研究已经在全国各大三级甲等医院开展。研究周期为8周。本研究经过国家食品药品监督管理局（批件号：2008L00409），并获得各参研医院的伦理委员会批准，拟在全国纳入480名慢性非细菌性前列腺炎患者，给予免费的治疗及随访。【入选标准】（1）符合慢性非细菌性前列腺炎的诊断；（2）年龄在18～50岁之间；（3）病程3个月以上，近2周以来未使用治疗前列腺炎的中西药物。 [更多]

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mixian 2014-10-27 16:54 IP：重庆

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帕拉米韦注射液需要受试者

【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：呼吸药物适应症：轻度甲乙型流行性感冒招募人数： 326人试验起止日期： 2014-08-01 -- 2016-07-31 报名截止日期： 2016-07- 01 补偿金：面议【项目描述】帕拉米韦注射液治疗轻度甲、乙型流行性感冒的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的有效性和安全性的确证性临床研究【入选标准】 1)年龄≥18周岁，＜65周岁，性别不限； 2)根据中华人民共和国卫生部《流行性感冒诊断与治疗指南—2011年》标准，经病原学快速检测（RAT ）证实诊断为甲型或乙型流感患者； 3)患者腋下体温≥38℃； 4)发病时间≤48小时；（发病的定义：出现下列任何2个或2个以上症状：咳嗽、咽痛、鼻塞、肌痛或关节痛、头痛、寒战或疲劳、发热（腋下温度）≥38℃，即为发病。对于平素有慢性咽炎等疾病患者，以症状加重开始计时。） 5) 以下7项流感症状中至少有2项ISS评分达到中度及中度以上（ISS评分2分或3分）：发热、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、肌肉或关节疼痛、疲劳、头痛； 6) 自愿接受治疗并签署患者知情同意书。 [更多]

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mixian 2014-10-27 16:52 IP：重庆

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一线治疗HER2阳性的不可切除晚期胃癌需要受试者

【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：消化药物适应症：一线治疗HER2阳性的不可切除晚期胃癌招募人数： 65人试验起止日期： 2013-07-01 -- 2017-02-28 报名截止日期： 2016-02- 01 补偿金：面议【项目描述】曲妥珠单抗联合多西紫杉醇/卡培他滨一线治疗HER2阳性的不可切除晚期胃癌的临床研究【入选标准】 1.组织学确认为不能手术的局部进展期或复发和/或转移性胃癌或胃-食管交界处腺癌患者,无法进行治愈性治疗。 2.根据实体瘤缓解评价标准(RECIST1.1),用影像学技术(CT 或 MRI)评估证实存在可测量病灶的患者。 3.中心实验室评估为 HER2 阳性肿瘤(原发肿瘤或转移灶,HER2 阳性定义为 IHC 2+/FISH+(HER2:CEP17 ratio ≥2.0)或者 IHC3+)。 4.ECOG 体力状态为 0, 1 。 5.预期生存至少 3 个月。 6.男性或女性,年龄≥18 岁。 7.签署知情同意书。 8.能够遵守研究方案。 [更多]

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迈科龙集团 2014-09-05 15:28 IP：深圳

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深圳市迈科龙集团需要北京的临床技术支持

专业技能： 1、临床检验专业，检验士资质； 2、有1年以上医院检验科或相关技术支持工作经验； 3、能够适应外地出差； 4、具备良好的团队协作意识和客户服务意识。工作经验： 1年以上工作地点：北京工作职责： 1、负责体外诊断试剂产品（免疫荧光检测试剂）在是西北、华中地区的临床技术支持工作； 2、负责荧光显微镜设备安装、调试及维护； 3、负责客户及销售人员产品知识和试验操作培训； 4、负责配合市场人员做好客户关系，及时解决各类客服问题。 [更多]

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