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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP：上海

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文件具体要求如下：1：临床医学经理，医学部标准操作规程，SOP2:肿瘤药物临床医学经理相关的系列文件（包括1期或2期或三期临床方案撰写，临床试验总结报告，研究者手册，医学监查计划，ICF, CRF）3::需要是真实的案例，最好三个及以上 [更多]

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tan1990 2017-04-26 11:24 IP：重庆

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求医院设备中标数据

标题：求医院设备中标数据详细要求：具体要求：全国各地的医院采购设备的数据，包括产品名称，规格，型号，产地，中标价格，采购医院，有招标文件更好请发一份数据范本给我，长期合作，价格可谈 [更多]

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13906383889 2020-04-16 09:59 IP：烟台

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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件

同此：需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 [更多]

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W18929250257 2017-12-06 10:46 IP：东莞

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重金求USP40USP

重金求USP40 四个章节的药典PDF 版，谢谢。USP 40 [更多]

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huanph 2023-11-17 13:47 IP：重庆

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查找聚乙烯醇滴眼液质量信息

查找聚乙烯醇滴眼液标准附件标准号：JX20170354 [更多]

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林家小罗 2016-04-28 17:05 IP：嘉兴

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求苄达赖氨酸滴眼液国外信息

求苄达赖氨酸滴眼液国外标准，可详谈 [更多]

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一叶障目628 2021-10-13 09:00 IP：通化

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2021版药物警戒质量管理规范体系全套文件

求制药企业用药物警戒体系全套文件详细要求：需求名称：药物警戒体系全套文件。具体要求：按《药物警戒质量管理规范》2021年版要求编制。要求时间：请在2021年10月20日之前。交稿方式：直接点击交稿在线交稿 [更多]

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愚人小智 2015-12-11 15:27 IP：北京

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北京鑫兰医药需要一份化药国外信息

愈美缓释片国外标准（这个药在美国、英国上市，尚未到中国） [更多]

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amd19972009 2021-10-18 21:46 IP：重庆

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需要dereknexus和Sarahnexus预测2个潜在基因毒性杂质

要求：共2个杂质预测基因毒性，出预测结果报告尽量新版本软件杂质信息.docx [更多]

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qmsjyff 2023-08-16 12:10 IP：未知

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求替米沙坦内服溶液（猫用）质量信息

求替米沙坦内服溶液（猫用）质量信息公告号：中华人民共和国农业农村部公告第165号进口兽药注册证书号：（2019）外兽药证字34号 [更多]

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