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1、领域：化药为主。通过新版GMP企业优先。 2、剂型：片剂、胶囊、针剂都可以考虑，不做大输液。最好是同时具有原料药和制剂生产能力的企业。 3、交易规模：交易额1-2亿现金收购，交易额3亿以上需要发股收购，原则上要求控股。 4、地域：山东省及江浙沪省份为佳。 5、发展方向：抗生素、抗肿瘤、心血管药物为主的高端药物作为发展方向。 6、求项目转让方单位名称，提供转让联系人，联系电话(手机，座机都可以) 7、只需提供上面的信息，经打电话核实信息无误，就可发赏金 [更多]

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xinren0310 2011-11-07 00:02 IP：天津

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找到关于碘过敏试验在中国典中的位置并上传当页得PDF文件

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WEN12345 03-29 23:06 IP：成都

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求购福建中药饮片炮制规范2021年版电子版

求购福建中药饮片炮制规范2021年版电子版全套 [更多]

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taideng IP：重庆

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中国生物制品规程(2009)PDF格式的

中国生物制品规程(2009)，要求：1.必须是2009年版的，其他版本的不要；2.需要是扫描版的，不是用word等文档转换的，要原文档扫描版；3.如果不符合上面两个要求的请勿投标； [更多]

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hejiao 2021-07-29 10:03 IP：重庆

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人工麝香的信息

求人工麝香的标准标准号：卫生部标准WS-210 (Z-32))-93感谢各位药智战友！ [更多]

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Cherry1111 04-01 18:16 IP：广州

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求《免疫组化数字病理图像处理软件》产品说明书一份

求《免疫组化数字病理图像处理软件》产品说明书一份产品名称：免疫组化数字病理图像处理软件产品标准分类：21医用软件／2105体外诊断类软件／210501医学显微影像分析软件产地：国产适用范围／预期用途：产品用于对 PD -L1SP263免疫组化染色的数字病理图像进行浏览、标记和处理。管理类别： II 结构及组成／主要组成部分：产品由软件安装光盘和授权码组成。其中软件由登录模块、基本信息模块、病例列表模块、文件管理模块、图像处理模块和报告生成模块共6个模块组成。市场上已经取证的企业有：杭州迪英加科技有限公司、湖南志诺鑫瑞医疗器械有限公司等 [更多]

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taideng IP：重庆

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《中国生物制品规程2000年版》

《中国生物制品规程2000年版》要求：1.版本不限，可以是PDF，可以是word，PDF格式的最好是可复制之类的；2.要全文，不是只有四页的那个，要全部，网上的都是只有四页的；3.符合上面两个要求的请投标，不符合要求的请勿投标； [更多]

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