需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

haipeihao 2017-04-17 11:37 IP：济南

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济南市内保健酒委托加工

要求企业具有生产保健酒的资质，并协助完成现场认证，价格以生产保健酒数量计，签订正式合同。 [更多]

项目合作>>企业认证

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易涌 2011-10-11 09:07 IP：重庆

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上海一家制药企业高薪诚聘高级分析研究员

　　上海一家制药企业委托我公司----上海易涌企业管理有限公司(专业猎头公司)高薪寻找高级分析研究员　　职位要求如下，望各位贤士能够加入　　招聘要求如下，请投标并上传简历到附件　　制剂研究员　　工作地点：上海浦东　　1. 负责公司研发项目的质量研究和质量标准的建立; 　　2. 负责分析方法的开发，协助制剂、合成部门进行处方筛选和合成反应分析; 　　3. 产品检测和留样的稳定性考察; 　　4. 对试验数据进行汇总、分析，并负责撰写相关的注册申报资料; 　　职位要求：　　1. 药物分析或分析相关专业，本科及以上学历; 　　2. 至少5年药物分析相关工作经验; 　　3. 能独立建立质量标准、分析方法，熟悉各种分析仪器及药物分析方法; 　　4. 具备独立精神和高度责任心; 　　5. 良好的团队精神及沟通协调能力。　　凡是符合以下两点我们都会给予10元的悬赏金。　　1.符合相关要求并投简历，　　2.有意向到相关公司上班　　上海易涌企业管理有限公司(专业猎头公司)高简介　　易涌有限公司为专业猎头公司,始终秉承“快捷、规范、实效”的服务理念，打造专业的人才发展服务提供商，让客户把时间投入在创造更核心、更大价值的工作中。我们的服务涵盖市场人才需求宏观预测，企业用人需求战略发掘，人才职业生涯深度规划等方面。 [更多]

特色服务>>数据查询

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gonggong 2013-07-01 16:49 IP：重庆

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枸橼酸莫沙必利及其中间体中间体2-氨基甲基- 4-( 4-氟苄基）-吗啉

枸橼酸莫沙必利及其中间体中间体2-氨基甲基- 4-( 4-氟苄基）-吗啉的生产工艺 [更多]

生产研发>>工艺技术

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wuji 2013-09-04 11:21 IP：重庆

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求高纯磷钨酸清洁合成

求高纯磷钨酸清洁合成技术要求：综合得率： ≥85% 不溶物： ≤ 0.020% 氯化物（Cl-）: ≤ 0.010% [更多]

定制服务>>定制合成

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wuji 2013-12-06 09:58 IP：重庆

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寻求可重复使用的碱性染料

主要内容和技术经济指标烂花面料采用碱性液体达到花纹的效果，但是强碱性溶液成本比较高，且不可重复使用，需要研发一直替代碱性染料的液体可重复使用且烂花效果同样，并无气味。有意向的请与我联系 [更多]

生产研发>>工艺技术

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mixian 2014-12-10 16:30 IP：重庆

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醋酸优力司特片生物等效性试验征集健康受试者

距离报名截止还有325天【基本信息】需要受试者类型：健康受试者性别：女性婚姻状况：不限适应专业：药物适应症：健康志愿者招募人数： 24人试验起止日期： 2014-11-04 -- 2016-01-01 报名截止日期： 2015-11-01 补偿金：￥3000 【项目描述】试验日期：2014年 11月 20日～2015年 1月 30日，实验分为两个周期，两次服药间隔为14天。每一周期的周五晚上开始入住试验病房，周六全天在试验病房，周日早上采血后离开试验病房，后周一至周六每天早上到病房采血一次。其他时间自由不限，无需待在医院。六、志愿者权利 1、知情权：将在“知情同意书”中作出详尽的书面说明，可向研究者详细咨询； 2、隐私权：您的隐私将得到保护； 3、体格检查、入住试验病房期间的餐饮均免费； 4、完成整个试验，您将获得营养补偿3000元/人； 5、本药物临床试验本着自愿的原则，试验过程任何阶段可自由离开。【入选标准】志愿者入选一般条件： l女性，年龄18～45岁； l体重45 kg以上，体重指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在19~24 kg/m2范围内； l研究者根据全面的体格检查，实验室检查，12导联心电图和生命体征检查判定为健康受试者； l没有生育计划的受试者；手术绝育者（至少筛选前3个月）；或者同意从筛选期到研究结束后6个月采用非药物方式进行安全避孕； l无器官疾病史和药物过敏史者； l非药物滥用者； l非烟酒嗜好者； l2周内无使用处方药或OTC药物，或者中成药者； l知情同意，并签署知情同意书； l能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求； l愿意并且能够遵从试验要求，并愿意按照要求入住临床试验病房。【排除标准】女性，年龄18～45岁； l体重45 kg以上，体重指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在19~24 kg/m2范围内； l研究者根据全面的体格检查，实验室检查，12导联心电图和生命体征检查判定为健康受试者； l没有生育计划的受试者；手术绝育者（至少筛选前3个月）；或者同意从筛选期到研究结束后6个月采用非药物方式进行安全避孕； l无器官疾病史和药物过敏史者； l非药物滥用者； l非烟酒嗜好者； l2周内无使用处方药或OTC药物，或者中成药者； l知情同意，并签署知情同意书； l能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求； l愿意并且能够遵从试验要求，并愿意按照要求入住临床试验病房。【研究中心列表】杭州浙江仙琚制药股份有限公司【联系方式】联系人：李手机： 18368027319 [更多]

生产研发>>临床试验

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m444251851 2016-07-15 15:51 IP：重庆

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急求一份地夫可特药典信息

地夫可特药典标准 [更多]

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