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Bians639 2022-06-19 11:21 IP：北京
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南美苋根提取物
南美苋根提取物国内市场应用情况及生产企业、价格。   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP：上海
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真实案例---肿瘤药品临床项目管理文件
要求：1：必须是真实的项目操作案例，要求三个及以上，需要包含涉及项目管理的相关具体文件。小分子肿瘤药品临床项目管理文件（从立项到临床1期或2期或3期完成）   [更多]
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chenxueen 2018-02-25 21:54 IP：XX
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急需医药行业部分数据
需要2008年-2016年各年度我国医药制造业的企业个数额、工业总产值额、利润总额和新产品产值总额，以及2006年-2016年我国药企销售收入总额排名前8位的具体数值。 谢谢了！   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP：上海
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真实案例---肿瘤药物临床医学经理相关的系列文件
文件具体要求如下：1：临床医学经理，医学部标准操作规程，SOP2:肿瘤药物临床医学经理相关的系列文件（包括1期或2期或三期临床方案撰写，临床试验总结报告，研究者手册，医学监查计划，ICF, CRF）3::需要是真实的案例，最好三个及以上   [更多]
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765637319@qq.com 2021-07-19 16:01 IP：南昌
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求小儿法罗培南钠颗粒注册信息最新版
求小儿法罗培南钠颗粒注册标准最新版   [更多]
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arrowchen123 2023-07-18 10:04 IP：未知
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求购医药原料生产的整套体系文件，要包含全套SOP目录，SOP文件模板及编号规则
求购医药原料生产的整套体系文件，要包含全套SOP目录，SOP文件模板及编号规则   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:13 IP：北京
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医疗器械质量手册文件符合2022新标准
三类医疗器械质量手册文件设备类，符合 《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》各项内容及《2022年总局第53号医疗器械生产监督管理办法》交稿方式，直接点击在线交稿就可以，我会每天过来查看，谢谢各位战友。   [更多]
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mekexin2280 2023-04-11 21:38 IP：未知
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质量信息一份
企业洋地黄双苷进口药品复核标准汇编1999年施图伦X19990232 Pharma stulln GmbH   [更多]
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njcpulg 09-09 09:36 IP：未知
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注射用奥美拉唑钠工艺信息表模版
求 注射用奥美拉唑钠一致性评价工艺信息表 模版   [更多]
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scandium135 2021-12-28 10:01 IP：杭州
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求购普利卡那肽原研质量信息
或其他厂家质量标准，需要包括杂质情况、有关物质方法、储存条件等信息   [更多]
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