佳佳妹 2014-07-17 13:46 IP:重庆
现在对已提相关供销售信息的威客,进行奖励,奖金220元   [更多]
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朱ZZZZ 2015-09-07 12:08 IP:重庆
1.下载好该PDF文件后以标准编号命名 注:该PDF文件无法直接保存,需要威客自己找方法下载,网址:http://www.nicpbp.org.cn/CL0823/ (不是所有文件都需要下载,当威客接手这个任务后需要与我联系,我这边把目录给威客然后下载)   [更多]
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好奇猫喵喵喵 01-24 15:02 IP:重庆
收集国家药品审评中心2024年发布的政策文件,指导原则文件。收集的文件按指定格式进行处理和提取。不能出现遗漏。   [更多]
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lian9286 2024-10-16 17:42 IP:未知
信息要求:1. 药品类型:化学药品、生物药、中药均可;2. 创新药和改良型新药均可; 3. 项目成熟,处于临床前研究,目前计划申报IND和临床1期。提交稿件要求:1. 提供转让项目名称、转让方单位名称、转让方联系人、联系电话信息;2. 转让信息真实可靠,转让方非第三方中介并未与第三方中介签订独家协议;3. 须为药智网项目转让数据库中未包含信息;4. 交稿内容以附件形式提交;验收标准:按要求投递信息后,经我方电话验证信息真实无误,即可获取赏金。   [更多]
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mrjobs 2020-10-19 09:55 IP:重庆
需招聘一名有经验的原料药注册经理,承接公司相关原料药的注册、申报及后续维护工作。 自荐或推荐皆可! 入职成功即可获得奖励 要求: 1、本科及以上学历,生物、医学、药学相关专业; 2、有3年以上的原料药注册经验; 3、熟悉国家药监局、药品审评中心等政府部门的办事流程; 4、能够独立完成产品技术要求编写,与药监局、审评中心做有效良好的沟通。有审评相关部门沟通经验者优先; 5、具有良好的技术资料检索、整理、写作能力;英语六级以上,能够独立阅读外文文献。 6、工作积极主动,文字功底扎实,表达力突出,逻辑性强,做事认真,善于学习。   [更多]
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zoe茜813 2020-11-09 10:46 IP:台州
需要药物警戒全套文件体系资料,包括SMP,SOP等。   [更多]
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忙忙碌碌的小强 2017-06-20 10:36 IP:重庆
具体要求: 药品名称Dextromethorphan。 数据类型要excel表上传。 数据需要统计100多个国家.   [更多]
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cleversong 2017-06-26 11:58 IP:重庆
需要2013年的,稿件上传,或直接联系我,谢谢   [更多]
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chenhong 2017-06-26 17:03 IP:重庆
现我们公司要求购口服液生产批件。不是你公司的的项目,只要你知道信息也可以投标,但是要符合以下几点要求:对每一个符合要求的产品奖励50元,多个品种需多次投标。 1. 项目已成熟的生产批件,还在临床前的不要。 2.药品类别不限,只要口服液就行,要求项目真实,还没有转让出去 3.要有联系电话、联系人、职务等联系方式 4.如果想要保密的可以通过上传附件的形式投标。   [更多]
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seasion423 2021-04-28 14:40 IP:遵义
求购Tranexamic Acid和Tranexamic Acid Injection《USP42-NF37》、《USP43-NF38》、《BP2020》、《BP2021》版质量标准各1份。   [更多]
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