需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

佳佳妹 2014-07-21 11:50 IP：重庆

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求购国内外杂质或标准品产品目录长期有效要求： 1.要求为EXCEL格式，并且是可编辑的。 2.内容包括产品英文名、中文名、CAS号、分子式、用途、规格、厂家信息等。注意：厂家必须是实际生产厂家而不是销售厂家，提供信息内容必须属实，字段越多越详细越好 3.我们已有的厂家产品信息如下，提供以下信息不能中标。国内：常州美泰临沂盛鑫北京金宝成都生物成都贝斯特成都曼斯特上海同田和云南西力国外：英国LGC 加拿大TRC 欧洲EP标准品美国CATO 美国CRS 英国PCL 日本JP标准品 4.赏金按照按照目录的珍稀程度、信息数量来商议。本需求托管赏金为零元，如果您要提供信息，请投稿时留下您的联系方式如:QQ号码。我们会主动与您联系，价格私下商议。本需求长期有效。 [更多]

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salleryxu 2015-08-14 11:39 IP：深圳

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300元求西药药物相互作用列表

需求名称：西药药物相互作用列表价格预算：300元详细要求： 1、覆盖的西药品种全面，最好像《中国医师/药师临床用药指南》那么全面哦； 2、每个西药成分的相互作用都需要列举详细； 3、可以复制粘贴的文本，如excel、word等。选择最全面准确的前三个中标。需求时间：请在2015年8月25号前提交交稿方式：请将文献直接打包在药智网交稿就可以了 [更多]

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lian9286 01-24 14:11 IP：重庆

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求购：药品研发实验室转让信息

信息要求：1.合成、制剂、分析都具备，能直接使用； 2. 实验室地点：上海、南京、济南或北京。提交稿件要求：1. 提供转让转让方单位名称、转让方联系人、联系电话信息；2. 转让信息真实可靠，转让方非第三方中介并未与第三方中介签订独家协议；3. 交稿内容以附件形式提交；验收标准：按要求投递信息后，经我方电话验证信息真实无误，即可获取赏金。 [更多]

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richard16 2017-06-26 16:47 IP：重庆

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招聘药物临床基地机构办公室主任一名。

工作地点：安徽合肥；待遇：优厚，面议；有意者联系：程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是机构办公室主任的法定资质，也就是说是最低要求：（1）具有医药学专业本科以上学历及中级以上职称，经过药物临床试验技术和GCP相关法规的院外培训并获得相应证书；（2）熟悉药物临床试验运行管理全过程，掌握相应管理制度、SOP及人员职责，熟悉机构药物临床试验管理中承担的职责和要求；（3）负责组织人员培训，制定培训计划；组织制订、修订、废弃管理制度与SOP；负责机构质量管理计划的制定；（4）审核是否承接实验项目并审查试验合同；掌握各项药物临床试验机构项目的进展，审查总结报告。二、具体要求：（1）熟悉一期药物临床基地的各项要求，能够牵头新基地的建设，包括场地硬件建设、文件体系建立、人员队伍搭建；（2）熟悉法律法规，有能力与卫生部门和药监部门沟通协调，保证新基地的建设在符合法律法规、相关部门要求的前提下，能够顺利推进；（3）能够牵头设计、搭建新基地的管理体系；并在基地投入运营后负责日常管理；（4）具有一定的行业地位，能够与相关专家保持良好的关系；三、其他要求：（条件特别优秀者，可放宽）（1）45周岁以下，具有医药学专业硕士以上学历及中级以上职称；（2）拥有3年及以上一期临床（特别是生物等效性研究）的GCP管理经验，；（3）具备良好的专业英文阅读、写作能力；具备一定口语能力者优先；（4）具备不断学习的能力，愿意接受新的知识和理念；（5）爱岗敬业，能够服从公司管理，并具备良好的与人沟通、合作的能力。 [更多]

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chenhong 2017-06-26 17:03 IP：重庆

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200元求购口服液生产批件转让信息

现我们公司要求购口服液生产批件。不是你公司的的项目，只要你知道信息也可以投标，但是要符合以下几点要求：对每一个符合要求的产品奖励50元，多个品种需多次投标。 1. 项目已成熟的生产批件，还在临床前的不要。 2.药品类别不限，只要口服液就行，要求项目真实，还没有转让出去 3.要有联系电话、联系人、职务等联系方式 4.如果想要保密的可以通过上传附件的形式投标。 [更多]

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zhulimin 2021-08-30 16:44 IP：武汉

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关于间苯三酚口服冻干片的质量信息

关于间苯三酚口服冻干片的药品复核标准汇编2001年1057页，注册证号为X20010394 [更多]

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xjhww淘 2017-03-24 10:11 IP：重庆

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成都上市公司高薪招聘临床监察员

学历：本科及以上岗位职责： 1、负责临床项目的整体实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭； 2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训； 3、严格按项目要求推进，确保研究质量、进度和预算等在目标计划内有效完成； 4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护； 5、按照国家法规和GCP要求，负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档任职要求： 1、临床相关专业本科及以上学历，至少三年以上临床试验监查工作经验；具备1个完整项目经验优先考虑； 2、熟悉GCP及药品注册相关法规，熟悉临床研究的全过程； 3、具备良好的沟通协调能力、团队合作精神。 4、工作责任心强，细致严谨。 5、可以根据需要出差。符合以上要求，并有意向者请留下信息！ [更多]

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chenhong 2017-06-27 13:54 IP：重庆

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求购乌鸡白凤丸的生产批件转让信息

现我们公司要求购乌鸡白凤丸的生产批件。 1.要有联系电话、联系人、职务等联系方式 2.如果想要保密的可以通过上传附件的形式投标。 [更多]