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wangrong 2022-09-29 08:50 IP：韶关
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求卡铂注射液进口药品注册标准JX20160150
求卡铂注射液进口药品注册标准，标准号为JX20160150；要求：字迹清晰，不能有扫描过程字体变型，特别是标准第三页最上面一行。   [更多]
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king957 2022-10-14 10:47 IP：重庆
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400元悬赏2016年1月1日之后不批准的药品注册信息
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 （以单个批件形式提交）3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据   [更多]
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tywen88888 2020-07-27 11:00 IP：重庆
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求购42(2)InProcessRevisionPepsin《美国草案_volumn42》的药典信息一份
电子版原文   [更多]
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灵兰2236 2023-05-12 17:53 IP：未知
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药品研发质量管理体系全套文件
求药品研发质量体系全套文件   [更多]
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wangrong 2023-05-17 09:04 IP：韶关
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求进口药品注册质量信息
甲氨蝶呤注射液20050036备注：最好有复核说明，有复核说明可以点击增加酬金（增加50）。   [更多]
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zfzhouf 2020-05-14 10:26 IP：芜湖
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求以下药品的国内外研发历史等信息汇总
药品品种：腹膜透析液（乳酸盐-G1.5%），低钙腹膜透析液（乳酸盐-G1.5%） 1.品种国内外研发历史 2.国内外品种批准情况 包括美国食品药品管理局《经过治疗等效性评价批准的药品》（橙皮书）和日本《医疗用医药品品质情报集》（橙皮书）、欧洲各国及欧盟收载情况及参比制剂情况，国内批准及参比制剂情况。 3.国内外使用情况（包括临床使用情况与销售情况）   [更多]
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一叶障目628 2023-02-22 15:44 IP：通化
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2021版药物警戒质量管理规范体系全套文件
1.全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件），主要为规范类和sop类2.需要有可以有药企实际配套案例的文件体系，药企名称可匿名，比如某某药企的实际操作文件体系3.包括但不限于主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理（附风险管理计划模板）4.最好是检查通过的。   [更多]
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lgyoume 2017-03-14 16:44 IP：北京
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中国药典2010版一部英文版电子版
求中国药典2010版一部 英文版 电子版   [更多]
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15086652088ph321 2020-05-27 16:11 IP：未知
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400元悬赏2013年1月1日之后NMPA不批准的药品信息
1.悬赏2013年1月1日之后NMPA不批准的药品信息 2.必须提供完整信息，以附件形式提交 3.核实后如果正确，每个奖励100元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据 7.如有不清楚的地方，私信联系   [更多]
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lft1993 2022-02-24 11:29 IP：长沙
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求购复方倍他米松注射液JX20170010药品注册信息
求购 复方倍他米松注射液JX20170010 药品注册标准   [更多]
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