lucasio 2022-09-14 10:33 IP:广州
三类植入类医疗器械设计与开发完整文档,用于参考。   [更多]
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sukikiy0 2023-04-13 14:47 IP:天津
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oogxoo 2023-07-22 13:36 IP:北京
求购布瑞哌唑口崩片进口质量信息   [更多]
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临研搬砖人 2023-07-22 17:10 IP:济南
1、求购一份完善且满足新GCP要求的药物警戒体系文件,最好是来源于大型CRO公司。2、除了SOP文件,最好同时提供相关SOP的所有记录表单3.各部门体系都健全4.smo公司也来一套   [更多]
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小小1110 2024-09-18 14:06 IP:北京
需要获批的质量信息全文模版以供参考   [更多]
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sukikiy0 2022-09-14 13:15 IP:天津
注射用氟氧头孢钠,最新版,质量   [更多]
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liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP:成都
药物研发质量体系整套文件,最好是中药。至少包含完整文件体系目录及管理规程类文件(质量手册、注册、设备仪器、文件、数据记录、物料、计算机化系统、项目、质量、药理、标准等)   [更多]
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chasesun 2022-03-31 13:57 IP:天津
包含药学质量体系全套文件目录、管理文件、操作文件、技术规程、记录类文件等,提供整套模板。要求根据现行法规制定,至少年代不要太久远。5年前10年前的文件就不需要了,价格可议。可议私信我。可以先发个目录或截图来看看。   [更多]
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kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP:江门
详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在2021年2月28日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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chasesun 2022-03-31 13:56 IP:天津
如题,需要化学药品研发项目管理体系的文件,例如一些上市公司的现有文件,某些咨询公司的模板。需要根据现行法规制定的文件。5年以前的文件不再接受。可以先发个目录或者截图来看看。   [更多]
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