微风细雨2020 2018-05-06 22:25 IP:济南
中试以上工艺,要求重复性好,工艺稳定、可靠!价格可以电话沟通或者面议!   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP:天津
求购一份临床试验开展过程中 申办方监督管理CRO和临床中心的SOP主要涵盖内容:临床试验过程中,作为申办方推进项目进度及对CRO、临床中心等合作方的监督,保证项目开展的合规性,真实性。我会每天关注,望各位同仁踊跃投稿,互相交流学习。   [更多]
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oogxoo 2023-06-05 13:21 IP:北京
求购日本药用辅料JPE的各论Methacrylic Acid Copolymer LD   [更多]
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CQ13652328089 2020-03-17 10:55 IP:深圳
如题:本公司需要一类医疗器械“医用冷敷贴”全套备案申请资料,请专业人士与我联系,谢谢!   [更多]
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panclair 2021-01-20 17:16 IP:广州
求购复方制霉菌素软膏质量标准2016年   [更多]
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gaosong100 2019-11-20 16:37 IP:武汉
100868-201603 【CAS 号】87 -62 -7 中检院 2,6-二甲基苯胺   [更多]
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zyy13450390439 2023-09-18 12:10 IP:未知
钟猪花花花花 2020-11-10 15:28 IP:广州
标题:求药物研发质量管理体系文件 详细要求: 需求名称:求药物研发质量管理体系文件 具体要求:文件至少包含目录、人员与组织机构、仪器设备管理、物资管理、实验室管理、文件管理、项目管理、数据记录表格等。 要求时间:请在2020年11月16日前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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LZBIRNE 2023-03-01 18:31 IP:兰州
dereknexus和Sarahnexus,预测2个小分子的基因毒性,尤其是微核试验。物质信息见附件。需要报告物质信息.docx   [更多]
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layabeibei 2024-01-19 08:59 IP:中山
具体要求:求购适合申办方的全套质量管理体系文件,要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分,以及对供应商、CRO、机构的监督,如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
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