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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP：无锡
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【伤口护理软膏】（一类医疗器械）信息版产品备案资料模板
要求如下：为标准版产品备案资料，具体需求资料如下，缺一不可： 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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crxdwa 2023-11-23 16:45 IP：晋城
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求购药品研发质量管理体系
公司研发项目都是委外，所以无需整套，需要的主要是管理类文件，包括但不限于研发文件管理程序、审计管理程序、数据管理程序、报告审核管理程序、技术转移管理程序、研发用物料管理程序、项目管理制度等等   [更多]
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siwei1818 2022-01-13 12:08 IP：合肥
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求购多拉韦林拉米夫定替诺福韦片注册信息
求购多拉韦林拉米夫定替诺福韦片注册标准，标准号为JX20201047   [更多]
生产研发>>分析检测
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xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP：南京
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求购成熟CRO公司成套SOP
求购成熟CRO公司成套SOP 如题，诚心求购   [更多]
生产研发>>临床试验
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飞飞01 2024-04-19 18:23 IP：深圳
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求购米哚妥林原料药和制剂质量信息
需求：米哚妥林原料药和制剂的质量标准，最好是美国原研的赏金可协商   [更多]
生产研发>>分析检测
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fxn5758 2020-05-03 16:05 IP：北京
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药品研发质量管理体系文件全套文件
至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)   [更多]
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Samyumiao 2023-02-02 14:11 IP：XX
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求购Allopurinol《EP10.8》的药典标准一份
求购Allopurinol《EP10.8》的药典标准一份   [更多]
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ditawang001 2021-10-22 14:34 IP：上海
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求2021年完整临床试验质量管理体系文件（申办方）
求完整临床试验质量管理体系文件   [更多]
生产研发>>临床试验
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suhuanzhen 2022-10-10 14:30 IP：福州
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求购注射用硫酸多黏菌素B及硫酸多黏菌素B的进口注册标准
求购注射用硫酸多黏菌素B及硫酸多黏菌素B的进口注册标准   [更多]
生产研发>>分析检测
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xj880712 2020-07-22 12:06 IP：上海
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药物研发中心质量管理体系文件
需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)   [更多]
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