baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP:未知
至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的模板,最好是生物药的。 需要初创公司QA的整套文件,包含:1、SMP标准管理类; 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告(工艺开发、小试、中试等)、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。   [更多]
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haiju1314 2019-08-06 10:12 IP:泰州
高价求购器械标准 YZB/国 0829-2013《预冲式冲管注射器》,内容要清晰,价格好商量。。。。   [更多]
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mahui568912 2022-08-04 09:20 IP:杭州
注册标准或药典标准草案   [更多]
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子窑631133 2023-02-20 09:28 IP:上饶
液体止鼾器产品技术要求及研究性资料   [更多]
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飞飞01 2022-08-05 09:40 IP:深圳
标题:寻求厄他培南钠原料最近进口注册质量信息或国内最近注册质量信息 详细要求: 需求名称:厄他培南钠原料最近进口注册质量信息或国内最近注册质量信息 具体要求:厄他培南钠原料最近进口注册质量信息或国内最近注册质量信息 要求时间:请在2022年8月20日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP:未知
完善的临床试验质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有单独的风险管理模块更佳   [更多]
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bzysy926 2023-09-10 15:45 IP:厦门
求购肠内营养乳剂瑞代(TPF-D)质量标准(20*****364+YBH*****022)   [更多]
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枫诚 2021-08-23 10:13 IP:成都
求购,一套药企PV—药物警戒体系建立,SOP及管理文件,修订日期要求2020年及之后;如果中英文更好!谢谢   [更多]
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tangminsky 2016-01-21 13:54 IP:上海
鲁拉西酮的起始物料(1R,2R)-1,2-环己烷二甲醇二甲磺酸酯(该化合物信息见附件)存在对映异构体,需要采用气相手性柱的具体分析方法   [更多]
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一叶障目628 2022-08-08 15:00 IP:通化
1:全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为规范类和sop类2:需要有可以有药企实际配套案例的文件体系,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系3.包括但不限于主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板)4.最好是能拿过来进行实际运用的   [更多]
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