bokeo 2020-08-17 08:02 IP:郑州
寻求寻求MAH质量管理体系目录一份; 具体文件价格可以商量!   [更多]
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hezhi456226 2020-08-17 09:55 IP:厦门
一种药物,其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2,化学式C5H3N5O2S3,其硝基官能团部分具有毒性,求其结构优化方案,减少或消除其毒性,而不影响其药物活性。   [更多]
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胖妞宝宝超超 2022-05-24 10:41 IP:新乡
求助替比夫定原料药法定质量标准(例如:局颁)   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-06 09:25 IP:重庆
1、文件包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,文件应齐全,医疗器械临床试验的优先。 2、体系文件能够指导临床试验的开展。   [更多]
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nongzr123456 2024-01-29 15:34 IP:未知
求购参比制剂醋酸钙片(艾西)质量信息,(J..X..,清晰电子版   [更多]
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guowenqiqi 2022-11-15 16:47 IP:广州
质量标准/进口注册标准中需有对氨基酸和短肽类较为详细的测定方法,不限剂型(最好有较详细的色谱条件、对照品选择及质控限度)   [更多]
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wyy126yy 2020-11-18 10:06 IP:周口
1、大生产成熟的生产工艺 2、生产成本不得高于同于同行 3、可以进行此项目的合作及技术交流   [更多]
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静默安然qq 2024-07-17 15:09 IP:昆明
要求满足现在法规要求,文件体系完善具体价格可在议   [更多]
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zspccccc 2020-06-09 14:39 IP:上海
大型CRO的SOP,QA去site稽查做事儿list清晰,好的话可以加钱。   [更多]
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wls2021 2022-05-30 14:53 IP:杭州
公司是申办方兼CRO公司,需要一整套医疗器械临床试验质量管理体系文件 详细要求:符合2022版GCP要求,最好源于知名公司或CRO,包括质量手册,程序文件,管理文件,SOP和表单,有范例更佳。   [更多]
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