hnortg1985 2021-08-09 14:27 IP:重庆
1.上市许可持有人(委托生产)生产许可证(B证)的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2021年1月后通过生产许可证(B证)检查的全套文件,价格可以协商 。 3.涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录等。 4.中文word文档,文件分类明确,目录清晰 5.资料齐全、优异者价格可以协商   [更多]
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陌子言 2021-08-07 13:49 IP:成都
产品名称:盐酸艾司洛尔注射液或盐酸艾司洛尔氯化钠注射液资料要求:求购一份国内注册申报的:生产工艺信息表及附件   [更多]
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xiaogutongxue 2021-08-06 11:04 IP:南京
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jackiebhwista 2021-08-04 11:45 IP:北京
求购尼可地尔片注册标准JX20150161   [更多]
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wuto 2021-08-03 16:16 IP:合肥
求购亮丙瑞林植入剂质量标准 受理号JXHL0900170   [更多]
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XYTZQ21 2021-08-03 10:20 IP:哈尔滨
需要药物警戒体系全套文件及记录表格要求符合《药物警戒质量管理规范》及相关文件要求   [更多]
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dxg12341090 2021-07-30 17:43 IP:宿州
我有一种皮肤消毒液,但是气味不好闻。求助把气味改成其他好闻一点或者是消除掉气味。请直接投稿与我联系,完成任务可以获得赏金。   [更多]
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18917276904ph858 2021-07-29 09:25 IP:未知
求瑞卢戈利relugolix标准,或者原研分析方法标准,或者多中心临床药学专业报告价格可议   [更多]
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yinlite 2021-07-28 17:05 IP:广州
一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件,最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,关键是临床质量管理,如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。 在线交稿或者邮箱均可,先谢谢各位药智的战友们了!!!   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP:天津
需求:制药公司(申办方)的临床试验质量管理体系文件具体要求:包含临床试验全流程,包括主文件、手册、程序文件、管理制度、SOP和表单。最好来源于知名制药企业,关键是临床质量管理和对CRO、机构的监督,如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。如果能包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分更好。欢迎广泛来稿,我会每天关注信息更新的。   [更多]
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