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LIUXINHUA187 2021-12-04 23:24 IP：遂宁
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求一类医疗器械伤口护理软膏全套资料包括生产全套资料
需要产品备案和工厂生产备案的全套资料及样本 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等 （一）产品风险分析资料；（二）产品技术要求；（三）产品检验报告；（四）临床评价资料；（五）产品说明书及标签样稿；（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。   [更多]
生产研发>>工艺技术
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anwenjing 2022-02-14 16:07 IP：哈尔滨
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求购布林佐胺滴眼液的信息
求购布林佐胺滴眼液的标准标准号：X20010359，如果有更新的更好。   [更多]
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xlp2828 2022-02-13 12:42 IP：绍兴
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森巴考特片注册信息（或复核信息）
森巴考特片注册标准（或复核标准） PDF   [更多]
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fan312312 2022-02-10 14:37 IP：苏州
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求购盐酸贝那普利原料药品复核信息汇编药品单页信息（2005）
求购盐酸贝那普利原料药品复核标准汇编药品单页标准（2005）   [更多]
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18896737229ph351 2022-02-22 16:39 IP：未知
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临床试验供应商管理全套文件（包括供应商筛选、费用管理、过程管理、绩效管理、交付验收等）
需要申办方管理临床试验供应商的全套文件（sop、供应商管理计划/报告模板啥的），如果额外还有一套专门的申办方管理CRO的文件模板就更好了；欢迎竞标，有相关的也可以试试   [更多]
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scandium135 2022-03-28 10:45 IP：杭州
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求购普卡那肽（Plecanatide）原料药稳定性信息或相关资料
求购普卡那肽（Plecanatide）原料药稳定性信息或相关资料，价格可议   [更多]
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qiyan_xiao 2022-04-10 13:28 IP：广州
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CaseUltra或NexusDerek&Sarah评估三个杂质的基因毒性
1614基毒评估.docx文件中序号1~3的上杂质，使用Case Ultra或Nexus Derek&Sarah基因毒性，要求PDF报告，尽量新版的软件   [更多]
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wendyeva 2022-04-11 15:16 IP：深圳
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求购AlphaLipoicAcid《USP43》标准
交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
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天空13548712575 2022-04-07 13:23 IP：长沙
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求购地塞米松磷酸钠注射液质量标准及药品说明书（已通过一致性评价）
需求名称：地塞米松磷酸钠注射液的质量标准和药品说明书 具体要求：已通过一致性评价 要求时间：请在2022年4月10日之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
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wx_仔仔 2022-05-09 08:17 IP：重庆
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求银黄口服液生产工艺规程一份
求银黄口服液生产工艺规程一份，具备大生产质量要求，事成必谢！   [更多]
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