linan891118 2021-01-07 10:20 IP:上海
临床试验质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、标准操作规程(SOP)和标准化表格;符合2020版GCP法规要求。源于申办方/药厂,非CRO。如果只有SOP和标准化表格也可以。   [更多]
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qjp13139897 2023-09-22 14:03 IP:未知
求购磷酸芦可替尼片进口注册标准   [更多]
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黄药师168 2020-12-08 16:28 IP:合肥
需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》的要求。 要求时间:请在20年12月20日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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精心精诚精致 2023-03-29 12:26 IP:郑州
求购医用皮肤修复液,医用皮肤修复凝胶技术要求一份   [更多]
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秋千打个咣儿 2024-03-08 17:14 IP:南京
求购枸橼酸西地那非口崩片进口注册信息的全文-JX2019   [更多]
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沈88775885 2022-12-19 14:34 IP:宁波
临床试验用药品GMP体系文件,如紧急揭盲程序,工艺规程等等   [更多]
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逸飞岭159 2017-09-19 14:40 IP:重庆
具体要求:需要提供制作叉指电极的方法(在PET塑料片上)和其相关的制作厂商的信息,以及制作步骤,谢谢。   [更多]
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KIKI_MINMIN 2021-09-23 09:55 IP:南昌
重金求购人工虫草菌丝粉原料供应重金求购虫草胶雷菌口服溶液:处方工艺、质量研究和质量标准、稳定性研究、完整和充分的安全性、有效性数据的相关资料重金,价格可议!!!重金,价格可议!!!重金,价格可议!!!   [更多]
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lulu502 2017-09-19 14:57 IP:重庆
具体要求: 费托蜡中含有部分油分,需要去除以提高产品纯度,而油分组成主要为长链烷烃和烯烃,现需要能去除油分的方法。   [更多]
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hantaiyy 2019-09-19 15:46 IP:西安
1、风险分析报告;2、技术要求;3、临床评价资料;4、生产制造信息表述   [更多]
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