h670835911 2024-02-19 14:22 IP:德阳
1、新仿制或一致评价模板(现已批准)2、小容量注射液3、终端灭菌4、包含储存期限验证   [更多]
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yemf0125 2022-08-22 14:16 IP:深圳
求购美沙拉秦肠溶片(ASACOL)进口注册标准及复核说明,各一份。要求尽量完整,字迹不要被遮挡   [更多]
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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP:资阳
我司计划以MAH委托CMO方式,进行数个固体制剂项目的申报与注册申报后的委托生产,现询川渝两地的GMP车间进行项目合作: 要求:1. 有较为完善的GMP质量体系并通过新版GMP认证,并有意进行化药固体制剂CMO合作; 2. 化药固体制剂车间,配备流化床(制粒用)、混合机、压片机、包衣机等设备及相应的技术与生产操作人员; 3. 公司有一定的产品研发注册经验; 4. 成都周边药企优先。 5. 需要提供受托方主要负责人的职位及手机号,必须保证信息的真实性和可靠性,电话沟通验证真实性后给予报酬。   [更多]
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苍耳黎234 2024-02-21 16:38 IP:重庆
chem_sq 2023-10-18 22:48 IP:上海
求购羧基麦芽糖铁进口注册标准或相关资料   [更多]
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动保工程中心 2018-01-29 09:28 IP:青岛
青毒素 V押 (325亀克 /克 ) 水溶性粉 PHENOXYPEN WSP 325mg/g water soluble powder Netherlands(荷兰) Dopharma Research, B.V. 产品在欧盟上市兽药,荷兰都法玛制药公司生产   [更多]
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李丹儿530 2022-08-24 08:10 IP:绥化
1.全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为规范类和sop类2.需要有可以有药企实际配套案例的文件体系,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系3.包括但不限于主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板)4.最好是检查通过的。   [更多]
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YYCWM 2023-03-21 16:35 IP:辽源
      按九合维生素丸的质量标准,我需要一份九合维生素丸详细的符合GMP要求的工艺规程,工艺参数、设备、生产过程、收率、物料平衡等等项目要齐全,重点要包装前的工艺过程要详细,固体药用塑料瓶包装,每瓶100丸包装。   [更多]
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动保工程中心 2018-01-29 09:37 IP:青岛
Doxycycline Oral Solution (100mg/ml, Karidox) Spain Laboratorious Karizoo .S.A. 欧盟十几个国家上市的兽药制剂,主要需要原产国西班牙Karizoo .S.A.实验室有限公司的标准   [更多]
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