yd2680 2021-11-08 16:07 IP:XX
求购制药企业用药物警戒体系全套文件 详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 包括SOP和SMP、记录等具体要求:按《药物警戒质量管理规范》2021年版要求编制。 要求时间:请在21年11月11日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿   [更多]
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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP:上海
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baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP:未知
至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的模板,最好是生物药的。 需要初创公司QA的整套文件,包含:1、SMP标准管理类; 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告(工艺开发、小试、中试等)、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。   [更多]
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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP:上海
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名药企或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和记录表单,有范例更佳;需符合2020版GCP。   [更多]
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xsqxsqxsq 2023-09-07 10:41 IP:北京
想组一个小型SMO公司,需要一套现成的SOP修改后自用。要求:来源公司不限,中文。SOP体系要完善,应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型word最佳。SOP修订时间要求2020年以后。   [更多]
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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP:未知
完善的临床试验质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有单独的风险管理模块更佳   [更多]
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bzysy926 2023-09-10 15:45 IP:厦门
求购肠内营养乳剂瑞代(TPF-D)质量标准(20*****364+YBH*****022)   [更多]
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ljzqh1983 2021-08-22 22:21 IP:绵阳
产品为一类医疗器械  产品名称为:足部固定器   医疗器械分类目录:19-04-02需求:1、按一类医疗器械备案的要求 提供全套的备案资料;2、提供产品原辅料厂家信息;3、提供一定的技术支持。   [更多]
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gosnaly 2023-09-11 10:38 IP:上海
需要  利可君  原料药2006年标准标准号   WS-10001-(HD-0427)2002-2006   [更多]
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cccc1234 2024-12-03 09:28 IP:南通
重金求购艾拉莫德片原研质量标准+工艺信息模版,需要最新版的资料   [更多]
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