huluwawcr88 2023-07-02 19:07 IP:XX
研发质量体系全套文档,能结合2023版GMP指南及国内外其他法规的要求。   [更多]
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smile_di 2017-09-18 12:41 IP:北京
随时要,哪个国家的都行,德国 LTS Lohmann Therapie-Systeme AG生产。   [更多]
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jiangzheng 2021-06-05 17:41 IP:北京
标题:求购脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液质量标准 详细要求: 需求名称:求购脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液质量标准 具体要求:需要科伦批准的标准,PDF版,有标准号。 要求时间:请在2021年6月10日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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15060076339web900 06-30 08:43 IP:未知
求购一份  肠内营养乳剂(TFP-D)原研生产工艺规程   [更多]
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hairui8 2021-03-15 17:47 IP:石家庄
药物研发(CMC部分)公司,药物研究所需要建立研发质量管理体系,需要药品研发质量管理体系的全套文件   [更多]
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CML1986 2021-12-29 16:08 IP:南京
求购尼莫地平注射液药品注册标准JX20160344。生产企业名称,Bayer AG。   [更多]
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mimicry 2023-05-16 15:42 IP:未知
1、全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为管理规范类和sop类;2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求,最好检查已通过的;3、包括但不限于:主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板)和相关记录等;4、需要有需要配套规范的文件体系配合的,需提供体系名称,比如实际操作文件体系名称;5、适用于药品上市前及上市后的企业;(最好是中英双语)   [更多]
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dongxiao 2019-06-17 08:49 IP:杭州
标题:求购非诺贝特片信息 详细要求: 需求名称:求购非诺贝特片信息 具体要求:求购全文 要求时间:近期 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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听说夏至无风 2022-08-28 21:57 IP:东莞
可删去机密数据,但是需要包括CQAs,QTPP,处方研究内容,工艺参数研究过程及关键质量属性的研究。   [更多]
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xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP:苏州
申办方外包CRO开展药物临床试验。需要成套SOP文件,包含临床试验全流程。所需内容的关键是临床质量管理和对CRO、机构的跟进与监督的SOP。   [更多]
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