elong777777 2022-09-05 14:24 IP:九江
现需要产品比对信息(溯源途径) 主要为产品技术要求、产品制造信息及说明书的授权(盖章的最好)   [更多]
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guijiang 2022-09-06 14:45 IP:河池
求购IQOQ验证文件模板(岛津液相或沃特斯液相等)   [更多]
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guijiang 2022-09-12 19:59 IP:南宁
求购液相或其他检测仪器计算机化系统验证整套文件模板   [更多]
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guijiang 2022-09-16 18:29 IP:河池
求购中成药含量方法学验证实验方案,比如清火栀麦片,穿心莲片等。   [更多]
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一叶障目628 2022-08-08 15:00 IP:通化
1:全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为规范类和sop类2:需要有可以有药企实际配套案例的文件体系,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系3.包括但不限于主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板)4.最好是能拿过来进行实际运用的   [更多]
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lele88517 2022-08-31 08:54 IP:杭州
要求有整套关于细胞培养、传代等以及实验室人员、设备、环境等管理文件和记录。   [更多]
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zgd7510252261221 2022-09-02 17:25 IP:重庆
二类医疗器械资料模板:重组胶原蛋白凝胶敷料包含:技术资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告及全套注册申报资料。   [更多]
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lucasio 2022-09-14 10:33 IP:广州
三类植入类医疗器械设计与开发完整文档,用于参考。   [更多]
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luyunule 2022-09-02 18:19 IP:青岛
1、应包含溶出介质配制方法,溶出条件及含量测定方法。2、已注册申报。3、规格500mg   [更多]
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sukikiy0 2022-09-14 13:15 IP:天津
注射用氟氧头孢钠,最新版,质量   [更多]
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