h28876657 2021-12-03 14:34 IP:桂林
需要产品备案和工厂生产备案的全套资料及样本 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等 (一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。   [更多]
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无痕wwww 2022-01-24 08:15 IP:深圳
帮忙预测一个化合物基因毒性,SMILES号COC1=C(OC)C=CC(CCC(N(CCCNCCCN(CCCN)C(CCC2=CC(OC)=C(OC)C=C2)=O)CCCN)=O)=C1。   [更多]
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guijiang 2021-12-07 11:19 IP:贵港
需求药品持有人体系整套文件,价格还可以细谈   [更多]
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wyy126yy 2021-12-13 20:07 IP:周口
头孢呋辛,舒巴坦,氯沙坦钾的合作人员,这边有厂房及有关的手续,有资源的朋友请联系,有生产成熟的工艺为益。   [更多]
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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP:上海
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名药企或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和记录表单,有范例更佳;需符合2020版GCP。   [更多]
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ltxyz123456789 2021-11-02 15:58 IP:XX
他克莫司软膏药品注册标准JX20210033   [更多]
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ltxyz123456789 2021-11-02 15:57 IP:XX
吡美莫司乳膏药品注册标准JX20160229   [更多]
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wx_薛宁 2021-12-25 14:44 IP:开封
无须全部文件,质量管理类即可   [更多]
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呵呵123456 2021-12-22 10:06 IP:福州
求腺苷钴胺胶囊资料,价格可谈。   [更多]
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jslhyy 2021-12-10 14:50 IP:扬州
求购1份甲泼尼龙琥珀酸酯官方注册标准 1.时间尽量新2.要包含检测项、限度要求和检测方法价可谈   [更多]
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