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ppvlord
2021-06-18 16:29
IP:天津
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求临床试验质量管理体系文件(申办方)
一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件,最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,关键是临床质量管理,如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。 在线交稿或者邮箱均可,先谢谢各位药智的战友们了!!!
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daodao_chacha
2021-06-12 12:02
IP:北京
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◆
求购瑞舒伐他汀钙合成工艺
1、20L规模水平;2、成本在8k以下;3、杂质符合USP标准;
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xiayingshine
2021-05-24 16:13
IP:南京
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求购成熟CRO公司成套SOP
求购成熟CRO公司成套SOP 如题,诚心求购
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Fluotek荧辉医疗
2021-05-24 14:36
IP:上海
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药品研发质量管理体系文件(整套)
至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的模板,最好是生物药的。 需要初创公司QA的整套文件,包含:1、SMP标准管理类; 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告(工艺开发、小试、中试等)、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。
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simenHE
2021-05-19 09:07
IP:成都
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药物研发质量体系文件
药物研发质量体系整套文件,最好是生物药。至少包含完整文件体系目录及管理规程类文件(注册、设备仪器、文件、数据记录、物料、计算机化系统、项目、质量、标准等)
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xiaokang88
2021-05-18 14:37
IP:北京
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求购注射用脂质体两性霉素B质量信息一份
求购注射用脂质体两性霉素B 质量标准一份 需要最新的,价格可谈
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叶云才
2021-05-09 18:00
IP:重庆
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盐酸艾司洛尔质量信息
求购盐酸艾司洛尔质量标准
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lnfa007
2021-05-07 16:13
IP:上海
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求购多替拉韦原料药药品注册信息一份
求购多替拉韦原料药药品注册标准一份 只要原料药,价格可谈
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myseed
2021-04-15 08:59
IP:广州
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急需求購光子冷凝胶的一类医疗器械全套备案申请资料
急需 光子冷凝胶的一类医疗器械全套备案申请资料 需要协助回答一些问题
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dmsdrugs
2021-04-05 09:01
IP:上海
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赛发(上海)生物科技有限公司
赛发(上海)生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中国竟内设立的全资公司,主要从事医药健康产业一体化服务。、公司通过全球160多个不同国家和地区的供应商与合作伙伴为中国医药企业提供新技术与产品解决方案,让中国医药企业享有全世界最优秀的资源、产品与市场。 现向全国寻求合作伙伴. 可以提供医药原料及中间体的工厂。 可以做产品出口的固体口服工厂,糖浆剂工厂,输液剂工厂, www.dipolymer.com.cn
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