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lihuan970108 2022-02-23 13:08 IP：北京

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求购以下质量标准：脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液（卡文）执行质量标准（YBH00952017）；脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液（卡文）注册标准；脂肪乳（10%）氨基酸（15）葡萄糖（20%）注射液注册标准；氨基酸葡萄糖注射液（克灵麦）注册标准（需要除JX20040105外的其余最新标准）；氨基酸葡萄糖注射液（克灵麦）注册标准。 [更多]

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h670835911 2023-09-20 13:51 IP：未知

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恩格列净片过评质量信息

YBH00332021 或YBH02572020 或YBH00982021 或其他厂家过评标准提供一家即可 [更多]

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嗨皮的小丸子 2022-02-26 21:37 IP：烟台

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需要药物警戒质量管理规范要求下全套药物警戒文件和记录

需要药物警戒质量管理规范要求下全套药物警戒文件和记录 [更多]

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wuto 2023-06-09 08:52 IP：淮北

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求文献3篇

（1）Furr BJA, Milsted RAy. Role of LU-RH analogues in cancer treatment. In: Stoll BA, (ed) Reviews on Enocrine Related cancer; No. 26, Macclesfield, UK: IC Pharmaceuticals, 1987; 5-11（2）Furr, BJA, Valcaccia B, Curry B, Woodburn JR. Chesterson C, Tucker H. ICI 176-334: A novel non-steroidal, peripherally selective antiandrogen. J Endocrinol 1987; 113:R7-R9（3）B J Furr, F G Hutchinson Biodegradable sustained release formulation of the LH-RH analogue \'Zoladex\' for the treatment of hormone-responsive tumours， Prog Clin Biol Res . 1985；185A:143-53. 链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3162174/ [更多]

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bjy2022 2020-06-11 08:55 IP：福州

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二类无菌医疗器械液体敷料产品的质量质量管理体系全套文件

机构和人员：质量手册和程序文件，人员培训管理文件，消毒剂管理文件，人员健康档案文件等；厂房与设施：工艺用气管理文件及验证文件，车间空气净化系统验证文件；设备：生产设备验证文件，生产设备清洁验证文件，生产设备操作规程，检验设备操作规程；设计开发：相关文件及记录生产管理：工艺卫生管理文件，生产管理文件，批记录文件，生产工艺规程文件，清场管理文件，灭菌工艺验证文件，批号管理文件等；质量控制：工艺用水管理文件，工艺用水验证文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定，产品检验规程，原材料检验规程，外包材检验规程，留样管理文件等采购：相关采购文件和记录销售：相关销售管理制度及记录 [更多]

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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP：资阳

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询川渝接受委托加工的GMP车间进行固体制剂项目合作

我司计划以MAH委托CMO方式，进行数个固体制剂项目的申报与注册申报后的委托生产，现询川渝两地的GMP车间进行项目合作：要求：1. 有较为完善的GMP质量体系并通过新版GMP认证，并有意进行化药固体制剂CMO合作； 2. 化药固体制剂车间，配备流化床（制粒用）、混合机、压片机、包衣机等设备及相应的技术与生产操作人员； 3. 公司有一定的产品研发注册经验； 4. 成都周边药企优先。 5. 需要提供受托方主要负责人的职位及手机号，必须保证信息的真实性和可靠性，电话沟通验证真实性后给予报酬。 [更多]

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Kutter 2022-08-23 11:48 IP：德阳

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氨溴特罗口服溶液质量信息

YBH00992021或YBH17382021 [更多]

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LYQ0827 2020-03-31 17:12 IP：北京

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急求复方吲哚美辛酊（舒夫特）

急求复方吲哚美辛酊（舒夫特） [更多]

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q1045257836 04-07 11:18 IP：未知

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医用妇科凝胶产品技术要求和注册资料模板

医用妇科凝胶 1、产品技术要求（最好有授权）、2、综述资料和研究资料。 [更多]

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zzzheng123 02-21 11:12 IP：苏州

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求购一份二类医疗器械产品--重组胶原蛋白敷料（冻干剂型）的注册资料和生产技术资料。

格式按照国家局新发布的格式要求。包含：1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料：包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。 [更多]

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