拥抱 2022-09-16 17:26 IP:石家庄
求购吗啉硝唑和吗啉硝唑氯化钠注射液质量信息YBH   [更多]
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wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP:大连
完善临床试验质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单。   [更多]
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sukikiy0 2022-09-14 13:15 IP:天津
注射用氟氧头孢钠,最新版,质量   [更多]
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lucasio 2022-09-14 10:33 IP:广州
三类植入类医疗器械设计与开发完整文档,用于参考。   [更多]
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guijiang 2022-09-12 19:59 IP:南宁
求购液相或其他检测仪器计算机化系统验证整套文件模板   [更多]
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Linda1998 2022-09-09 16:30 IP:深圳
1:全套临床试验数据管理与统计分析的体系文件(包括目录及具体文件)    2:需要有可以与申办方实际配套案例的文件体系,申办方可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系    3.模板最好是根据最新CDE相关指导原则、指南的进行调整过的,符合CDE当前最新要求的,或者更新时间截止2021年12月的也行,太老的比如2020年往前的模板不行   [更多]
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youranjinji 2022-09-08 11:02 IP:赣州
详细要求: 需求名称:美沙拉秦缓释颗进口标准 具体要求:美沙拉秦缓释颗粒(批件)(第42页)          【英 文 名】 Mesalazine SR Granules             【 规   格 】 524.4mg/g          【注册证号】 H20040595          【标 准 号】 JX20000183 要求时间:请在2022年9月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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youranjinji 2022-09-08 10:29 IP:赣州
详细要求: 需求名称:Pentasa美沙拉秦缓释片 具体要求:【药品名称】美沙拉秦缓释片进口药品注册标准JX20020330           【注册证号】H20030370           【英 文 名】Mesalazine Slow Release Tablets           【商 品 名】颇得斯安                     【标准来源】进口药复核标准汇编(2003)           【 页 码 】621           【执行标准】进口药品注册标准JX20020330. 要求时间:请在2022年9月11日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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guijiang 2022-09-06 14:45 IP:河池
求购IQOQ验证文件模板(岛津液相或沃特斯液相等)   [更多]
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elong777777 2022-09-05 14:24 IP:九江
现需要产品比对信息(溯源途径) 主要为产品技术要求、产品制造信息及说明书的授权(盖章的最好)   [更多]
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