登录
注册
搜 索
或
立即发布需求
所有需求分类
生产研发
工艺技术
分析检测
药理毒理
临床试验
其他类
订制服务
定制合成
定制产品
试验外包
订制仪器
其它定制
项目合作
批文转让
产品注册
技术合作
融资并购
企业认证
其它合作
营销推广
市场调研
营销咨询
品牌推广
网络推广
会议培训
其它营销
特色服务
数据处理
信息服务
文献检索
文献翻译
征文征稿
数据查询
首页
需求大厅
推荐任务
成功案例
帮助中心
如何使用
当前位置:
首页
>
需求大厅
>
生产研发
分类:
全部
工艺技术
分析检测
药理毒理
临床试验
其他
赏金:
全部
已托管赏金
赏金分配:
全部
单人独享赏金
计件分配赏金
需求状态:
全部
投标中
选稿中
等待付款
任务完成
发布时间
㕂
剩余时间
㕂
参与数
㕄
价格
㕂
㕝
jnyxydz
2023-07-21 15:13
IP:北京
◆
◆
求购质量信息一份
进口药品复核标准汇编2001年(下)【注册证号】 X20010394【 页 码 】 1057
[更多]
生产研发
>>
分析检测
悬赏:
¥50.00
㖃
生产研发
>>
分析检测
悬赏
¥50.00
已托管
载入中...
1
twj1987
2020-02-17 14:47
IP:烟台
◆
◆
需要《日本药局方外医药品成分规格》地喹氯铵2000年后信息
《日本药局方外医药品成分规格》地喹氯铵原料2000年后标准 需求:标准越新越好。 价格:面议 要求时间:请在2020年02月28号之前
[更多]
生产研发
>>
分析检测
悬赏:
¥100.00
㖃
生产研发
>>
分析检测
悬赏
¥100.00
已托管
载入中...
1
normanxu1314
2020-09-16 11:59
IP:武汉
◆
◆
求购Imidaclopridforveterinaryuse《EP10.2》的药典信息一份
提供pdf版本即可
[更多]
生产研发
>>
分析检测
悬赏:
¥50.00
㖃
生产研发
>>
分析检测
悬赏
¥50.00
已托管
载入中...
1
礼安
2022-03-31 11:33
IP:成都
◆
◆
求购碳酸镧咀嚼片质量信息
详细要求: 需求名称:碳酸镧咀嚼片质量信息 ,最好含有复核说明;具体要求:PDF版本;需求时间:2022年4月30前;交稿方式:平台交稿。
[更多]
生产研发
>>
分析检测
悬赏:
¥50.00
㖃
生产研发
>>
分析检测
悬赏
¥50.00
已托管
载入中...
1
Yzm914
2023-11-15 10:58
IP:未知
◆
◆
求购低钙腹膜透析液及腹膜透析液标准
求购低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)YBH12132021、低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)、低钙腹膜透析液(乳酸盐-G4.5%)、腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)、腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)标准
[更多]
生产研发
>>
分析检测
悬赏:
¥150.00
㖃
生产研发
>>
分析检测
悬赏
¥150.00
已托管
载入中...
1
topperinner
2022-07-03 08:21
IP:成都
◆
◆
求购原辅包供应商审计调查问卷一份
1、要求原辅包的供应商审计调查问卷;2、调查问卷尽可能详细;3、调查问卷覆盖供应商审计需要关注的重点问题。
[更多]
生产研发
>>
其他
悬赏:
¥100.00
㖃
生产研发
>>
其他
悬赏
¥100.00
已托管
载入中...
1
youyou2008
2023-11-15 14:55
IP:鄂州
◆
◆
B证企业文件系统
新成立的纯药品研发企业,作为上市许可持有人需委托生产,申请生产许可证B证。求文件系统:药品研发管理文件,含B证持有人质量体系文件。要求研发企业申请B证获得批准的。可先发文件目录看看。
[更多]
生产研发
>>
其他
悬赏:
¥500.00
㖃
生产研发
>>
其他
悬赏
¥500.00
已托管
载入中...
1
九月十九十点
2018-09-19 12:00
IP:南京
◆
◆
求购“Oliveoil,refined”《EP9.3》的药典信息一份.
查看Olive oil,refined 在欧洲药典EP9.3中标准有无变化
[更多]
生产研发
>>
工艺技术
悬赏:
¥50.00
㖃
生产研发
>>
工艺技术
悬赏
¥50.00
已托管
载入中...
1
xiaoyuer1735
2023-04-17 17:35
IP:未知
◆
◆
求一份格隆溴铵注射液注册质量信息(近2年内)
求一份格隆溴铵注射液注册质量信息(近2年内),过评后的。
[更多]
生产研发
>>
分析检测
悬赏:
¥50.00
㖃
生产研发
>>
分析检测
悬赏
¥50.00
已托管
载入中...
1
wei12316
2023-11-17 13:55
IP:未知
◆
◆
求药品研发质量管理体系全套文件(可先查看目录再确定)
药品研发质量体系全套文件目录、具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。可能包括以下文件:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板
[更多]
生产研发
>>
其他
悬赏:
¥100.00
㖃
生产研发
>>
其他
悬赏
¥100.00
已托管
载入中...
1
<
1
...
3
4
5
6
7
...
46
>
发布需求,坐等药智客上门
㒂
安全可靠,先验收再正式付款
㕞
性价比超高,节省一半费用
㕊
80%的需求得到了圆满解决
立即发布需求
㔍
我要出现在这里
推荐任务
㕜
返回首页
㒗
联系客服
发布需求
意见反馈
㖠
返回顶部