jnyxydz 2023-07-21 15:13 IP:北京
 进口药品复核标准汇编2001年(下)【注册证号】 X20010394【 页   码 】 1057   [更多]
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twj1987 2020-02-17 14:47 IP:烟台
《日本药局方外医药品成分规格》地喹氯铵原料2000年后标准 需求:标准越新越好。 价格:面议 要求时间:请在2020年02月28号之前   [更多]
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normanxu1314 2020-09-16 11:59 IP:武汉
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礼安 2022-03-31 11:33 IP:成都
详细要求: 需求名称:碳酸镧咀嚼片质量信息 ,最好含有复核说明;具体要求:PDF版本;需求时间:2022年4月30前;交稿方式:平台交稿。   [更多]
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Yzm914 2023-11-15 10:58 IP:未知
求购低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)YBH12132021、低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)、低钙腹膜透析液(乳酸盐-G4.5%)、腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)、腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)标准   [更多]
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topperinner 2022-07-03 08:21 IP:成都
1、要求原辅包的供应商审计调查问卷;2、调查问卷尽可能详细;3、调查问卷覆盖供应商审计需要关注的重点问题。   [更多]
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youyou2008 2023-11-15 14:55 IP:鄂州
新成立的纯药品研发企业,作为上市许可持有人需委托生产,申请生产许可证B证。求文件系统:药品研发管理文件,含B证持有人质量体系文件。要求研发企业申请B证获得批准的。可先发文件目录看看。   [更多]
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九月十九十点 2018-09-19 12:00 IP:南京
查看Olive oil,refined 在欧洲药典EP9.3中标准有无变化   [更多]
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xiaoyuer1735 2023-04-17 17:35 IP:未知
求一份格隆溴铵注射液注册质量信息(近2年内),过评后的。   [更多]
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wei12316 2023-11-17 13:55 IP:未知
药品研发质量体系全套文件目录、具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。可能包括以下文件:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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