Nicole11 2022-08-31 16:54 IP:北京
求购全套Ⅲ类医用注射美容填充剂注册申报资料模板,最好是动物源性的注射填充剂类型,交联透明质酸钠也可,包含研究资料、生产工艺、技术标准等研究资料信息 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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lele88517 2022-08-31 08:54 IP:杭州
要求有整套关于细胞培养、传代等以及实验室人员、设备、环境等管理文件和记录。   [更多]
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sukikiy0 2022-08-30 10:45 IP:天津
最新版质量,含复核说明   [更多]
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sukikiy0 2022-08-30 10:43 IP:天津
肠溶片,质量,最新版(含复核说明)   [更多]
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qiaofu351 2022-08-29 16:54 IP:扬州
新建中试车间,求购符合GMP体系的全套中试车间文件   [更多]
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听说夏至无风 2022-08-28 21:57 IP:东莞
可删去机密数据,但是需要包括CQAs,QTPP,处方研究内容,工艺参数研究过程及关键质量属性的研究。   [更多]
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sukikiy0 2022-08-25 15:30 IP:天津
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李丹儿530 2022-08-24 08:10 IP:绥化
1.全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为规范类和sop类2.需要有可以有药企实际配套案例的文件体系,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系3.包括但不限于主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板)4.最好是检查通过的。   [更多]
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Kutter 2022-08-23 11:48 IP:德阳
YBH00992021或YBH17382021   [更多]
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wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP:北京
已经成功申请临床豁免的全套文件一份   [更多]
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