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chacca 2016-07-05 11:26 IP：重庆

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chacca 2017-02-13 11:40 IP：重庆

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800元求购新药转正信息第89册至104册-新药转正信息2015新版

具体要求：求购新药转正标准第89册至104册-新药转正标准2015新版 1.文件格式为PDF，带封面，无加密 2.无水印 3.完整无缺页 4.提供Excel目录 4.合格一册50元有意向者可联系我。 [更多]

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LINGMAN 2019-09-09 16:16 IP：济南

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急需求冷敷凝胶、冷敷凝胶膏体及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料

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MXM 2019-10-28 10:31 IP：杭州

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求购《药学实践杂志》、《中国医药导报》、《化工管理》、《生物技术大世界》等4本杂志原件，每种一本。急用。

求购以下杂志原件各一本，《药学实践杂志》（2017年9月第35卷第5期）、《中国医药导报》（2015年4月第17卷第4期）、《化工管理》（2016年7月）、《生物技术大世界》(2015年12月刊（总第97期）)。资料快递费可倒付。 [更多]

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chnoscar 2020-03-17 14:08 IP：杭州

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需要一份CRO非临床实验的SOP

需要一份非临床试验SOP（包含项目管理、监查、会议、数据管理等）、以及一份完整的非临床研究中心的SOP（包含应急预案），可以知道具体工作的，谢谢。 [更多]

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13906383889 2020-04-16 09:59 IP：烟台

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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件

同此：需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 [更多]

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luoluobaiwen 2020-06-06 20:39 IP：长沙

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需光子冷凝胶、冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料

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youxian345 2020-08-26 11:23 IP：杭州

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求购一份2020年药品批发企业质量管理体系文件（含配套记录表格）

需符合《新药品管理法》、《新药品注册管理办法》等相关新法律法规。完全符合者共计200rmb酬金，50rmb为部分酬金。举例：质量管理制度中供货单位审核管理制度改根据新药品管理法要求修订内容，收集的资料内容需调整，取消收集GMP、GSP证书等。举例2：质量管理制度中不合格药品管理制度改根据新药品管理法要求修订内容，调整假劣药定义，增加无公害处理的内容等。举例3：。。。。。。。。 [更多]

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lixiaoduo1000 2020-10-23 15:37 IP：荆州

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爱吃肉的鱼 2020-11-16 15:16 IP：西安

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求医疗器械一次性内镜用注射针、组织胶注册申报资料模板

求上述两个医疗器械品种注册申报资料（综述资料、研究资料、生产制造信息、风险分析、技术要求、临床评价资料、说明书和最小标签等），能提供资料的老师请给我留言或直接投稿，谢谢！ [更多]

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