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labdxl 2022-02-08 13:25 IP：济南
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求一份液体敷料一类医疗器械产品备案申报资料和研发资料模板
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明                   [更多]
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hsgaoping 2019-08-04 16:10 IP：廊坊
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急需体外试剂类2类器械注册资料模板
急需体外试剂类2类器械产品注册资料模板（阴道给药器内装体外试剂凝胶）   [更多]
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chaoyun2016 2021-01-26 14:44 IP：南阳
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求全套抗鼻腔过敏凝胶注册备案资料
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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lxw1987 2023-10-09 14:30 IP：德阳
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重金求购左旋多巴申报资料模板，其中原料药生产工艺为酶法或发酵法。
左旋多巴可为任何剂型，但原料药的制备方法只能为酶法或发酵法（酶法、发酵法各一份）。   [更多]
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18771920101ph369 2021-12-13 23:41 IP：未知
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急要一类医疗器械（医用无敏胶带，透气胶贴）网备资料一套
根据产品写一套备案资料，用于网备。   [更多]
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luming507 2023-02-23 17:53 IP：长沙
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请教化学药品注册现场核查及GMP符合性检查汇报PPT
请教 化学药品注册现场核查及GMP符合性检查汇报PPT   [更多]
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SKY777 2021-01-18 17:09 IP：深圳
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需要冷敷贴、冷敷凝胶、退热贴的一类医疗器械全套备案申请资料
需要WORL格式的： 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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guijiang 2021-01-21 11:25 IP：贵港
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需要二类液体敷料和凝胶敷料备案资料（无菌）
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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cd3390 2020-06-01 18:53 IP：成都
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求购液体敷料备案资料一套
成分或者是微酸性电解水/氧化还原电位水 要求主要成分是次氯酸的 一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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anderon1979 2020-06-04 08:37 IP：揭阳
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需光子冷凝胶、冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料
需要液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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