guijiang 05-07 15:20 IP:未知
求混悬液、溶液剂(化药)、原料药的M4格式注册申报资料模板,可删除核心数据 可私聊   [更多]
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guijiang 05-07 15:47 IP:河池
求购固体制剂或注射液一致性评价申报资料模板(去除药品名称和参数后的模板)   [更多]
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18602101725ph587 2020-04-09 20:34 IP:未知
需求如下: 审批资质 胶原蛋白检测类别 临床方案 临床评价资料   [更多]
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皮大大163 2023-07-27 06:35 IP:苏州
求购一次性无菌眼科包注册资料   [更多]
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peng1979 2023-05-08 15:28 IP:未知
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SundayM 2022-10-15 16:08 IP:广州
具体要求:监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理体系文件   [更多]
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labdxl 2022-02-08 13:25 IP:济南
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明                   [更多]
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hsgaoping 2019-08-04 16:10 IP:廊坊
急需体外试剂类2类器械产品注册资料模板(阴道给药器内装体外试剂凝胶)   [更多]
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chaoyun2016 2021-01-26 14:44 IP:南阳
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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lxw1987 2023-10-09 14:30 IP:德阳
左旋多巴可为任何剂型,但原料药的制备方法只能为酶法或发酵法(酶法、发酵法各一份)。   [更多]
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