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gaobochina 2023-10-27 18:09 IP：未知
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求购一份二类医疗器械产品--重组胶原蛋白敷料的注册资料和生产技术资料。
具体要求：格式按照2021年国家局新发布的格式要求。包含：1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料：包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。   [更多]
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sdauzn 2018-10-10 08:51 IP：泰安
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制药公司需要一类医疗器械“医用冷敷贴”帮助备案服务！
如题：制药公司需要一类医疗器械“医用冷敷贴”帮助备案服务！请专业人士与我联系！   [更多]
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muzhitang 2019-07-02 11:36 IP：石家庄
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冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料
冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
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muzhitang 2019-08-12 08:03 IP：石家庄
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需要一类医疗器械冷敷贴生产备案资料
需要一类医疗器械冷敷贴生产备案资料   [更多]
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sdrenrui 2019-11-17 20:39 IP：临沂
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医疗器械备案液体敷料全部资料
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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cindyqdsz 2020-04-03 16:40 IP：南京
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急需透明质酸医用冷敷贴一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料
具体要求： 急需透明质酸医用冷敷贴一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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huanghua7604 2020-06-12 15:35 IP：内江
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急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料
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m00001 2020-07-15 18:30 IP：济南
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需要液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料模版
具体要求： 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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wangzewei 2020-08-09 09:53 IP：商丘
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急需冷敷凝胶的一类医疗器械全套备案申请资料
（一）产品风险分析资料；（二）产品技术要求；（三）产品检验报告；（四）临床评价资料；（五）产品说明书及标签样稿；（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。   [更多]
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sanhu666888 2020-08-18 10:14 IP：徐州
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急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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