• 2020-12-30

    需一类医疗器械液体敷料备案成套资料,包括《风险分析报告》、《临床评价资料》、《生产制造信息》、《产品检验报告》试样,《产品说明书试样》

    其他定制
    已结束
写私信
  • 2
  • 交易量
  • 100
  • 赏金
最近10位访客
  • 药智客

    10:54
  • 药智客

    2024-12-03 10:55
  • 药智客

    2024-12-03 10:55
  • 药智客

    2024-12-03 10:55
  • 药智客

    2024-12-03 10:00
  • 药智客

    2024-11-14 20:42
  • 药智客

    2024-11-14 20:42
  • 药智客

    2024-11-14 20:42
  • 药智客

    2024-11-14 19:32
  • 药智客

    2024-11-13 13:01