• 2021-04-20

    医疗器械注册备案所需全部材料。

    产品注册
    已结束
  • 2021-03-30

    1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明

    工艺技术
    已完成
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