-
2023-02-08
-
2022-09-28
-
2022-09-26
-
2022-09-24
-
2022-09-19◆◆
要有产品风险分析报告，产品技术要求，临床评价资料，产品说明书及标签样稿与产品研制，生产有关的质量管理体系与文件，生产制造信息，符合性声明。
产品注册已结束
- 10
- 交易量
- 1000
- 赏金
最近10位访客
-
药智客
前天23:11 -
药智客
前天23:11 -
药智客
前天23:11 -
药智客
前天22:12 -
药智客
03-27 20:30 -
药智客
03-20 22:41 -
药智客
03-06 20:33 -
药智客
03-05 19:44 -
药智客
02-24 01:07 -
药智客
02-16 20:30
