求购：药品临床试验质量管理体系文件（一套）；CRA、CRC、项目培训资料（PPT，或视频均可）

需满足2020年GCP规范

求购，一套药企PV—药物警戒体系建立，SOP及管理文件，修订日期要求2020年及之后！谢谢

求购，一套药企PV—药物警戒体系建立，SOP及管理文件，修订日期要求2020年及之后；如果中英文更好！谢谢

具体要求：

一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件和临床试验管理的SOP，最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，关键是临床质量管理，包括临床运营、医学事务、数据管理、统计分析等。 在线交稿或者邮箱均可，先谢谢各位药智的战友们了！！！

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