1. 中药品种：如果是单独生产批件，可以单品种转让为宜，也可以提供整个生产线及药厂转让与合作信息 2. 中成药企业合作方式多样 3. 需要提供主要负责人的职位及手机号，以便核对信息的真实性 4. 以药智网已有的信息为准，本人已经知晓的信息除外。 5. 提供信息以公司名称计，给予信息奖励。

1. 新品种至少获得临床批件 2. 老品种需获得生产批件，可以单品种转让 3. 提供信息者请留一个品种名称，本人会立刻联系并回复 4. 需要提供主要负责人的职位及手机号，以便验证信息的真实和可靠性 5. 以药智网已有的信息为准，本人已经知晓的信息除外。

1. 利润为4000万以上，净利润至少3000万 2. 主营产品和主打产品为中成药 3. 提供信息者请留一个品种名称，本人会立刻联系并回复 4. 需要提供主要负责人的职位及手机号，以便核对信息的真实性 5. 以药智网已有的信息为准，本人已经知晓此信息。

1. 拥有相关资质，可以承接中间体/API/制剂的生产，MAH制度的省市合作信息亦可。 2. 拥有30年以上研发经验，可承接BE药学研究阶段工作。 3. 拥有所有符合的剂型及生产线，代工价格从优。 4. 需要提供委托方主要负责人的职位及手机号，必须保证信息的真实性和可靠性，电话沟通验证真实性后给予奖励。

学历：本科及以上 岗位职责： 1、负责临床项目的整体实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭； 2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训； 3、严格按项目要求推进，确保研究质量、进度和预算等在目标计划内有效完成； 4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护； 5、按照国家法规和GCP要求，负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档 任职要求： 1、临床相关专业本科及以上学历，至少三年以上临床试验监查工作经验； 具备1个完整项目经验优先考虑； 2、熟悉GCP及药品注册相关法规，熟悉临床研究的全过程； 3、具备良好的沟通协调能力、团队合作精神。 4、工作责任心强，细致严谨。 5、可以根据需要出差。 符合以上要求，并有意向者请留下信息！

求购药品电子监管码，即药品包装上的条形码，是药品的商品条码，以下为具体要求： 1.基本包含所有国内上市药品和药品的全套信息，包括：每类药品的所有厂家，每个厂家不同的剂型和不同包装规格的条形码 2.提供格式以EXCEL电子版本格式

1.需求批件品种：盐酸林可霉素、盐酸克林霉素、克林霉素磷酸酯、阿奇霉素、克拉霉素、利福昔明、硫酸庆大霉素、辅酶Q10、硫酸链霉素、洛伐他汀片、辛伐他汀、美伐他汀、普伐他汀钠 2.只要生产批件，包括：原料药/原料药+制剂的生产批件，或者包含上述批文的药厂和产业链转让信息，需提供批件持有公司的负责人联系方式 3.除药智网已有的转让信息外，提供的转让信息并得到核实，每个品种给予100元的奖励

求购药品电子监管码，即药品包装上的条形码，是药品的商品条码，以下为具体要求： 1.基本包含所有国内上市药品和药品的全套信息，包括：每类药品的所有厂家，每个厂家不同的剂型和不同包装规格的条形码 2.提供格式以EXCEL电子版本格式